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dotto conteneva tutte le sostanze cristalline della vera corteccia di Coto 
ad eccezione della Cotoina, che era stata precedentemente estratta nella 
fabbrica. La massa venne da prima torchiata, per eliminare possibilmente 
la parte oleosa, ed indi sciolta in etere. Con questo trattamento sì riesce 
subito a separare in parte uno dei componenti, la paracotoina (cca. il 4 pto. 
della materia impiegata), che resta indisciolta e fonde, dopo una sola cri- 
stallizzazione dell’ alcool, a 152°. La parte solubile nell’ etere si ottenne 
per concentrazione in forma d’una massa cristallina gialla, che fondeva 
fra 60° e 63°, in essa dovevano essere contenute la fenilcumalina e la 
nuova sostanza scoperta da Hesse. Tutto il prodotto venne sottoposto ad 
un trattamento sistematico coll’ alcool e dopo una serie di cristallizzazioni 
frazionate potemmo separare una sostanza dal punto di fusione 66-68°, 
circa un terzo del tutto, che aveva la proprietà della fenilcumalina; gli 
altri due terzi mostravano un punto di fusione più basso fra 61 e 64° e 
costituivano un miscuglio che l alcool non era più in grado di scindere 
ulteriormente. Venne impiegato perciò l’ etere petrolico. Questo solvente 
lasciò indietro altre quantità di paracotoina, mentre la maggior parte del 
prodotto poteva, con ripetuti trattamenti, portarsi in soluzione; la parte 
solubile aveva sempre un punto di fusione incerto 58°-63°, ma anche da 
questa porzione, mediante un nuovo trattamento con alcool, potè venire 
separata dell’ altra fenileumalina dal punto di fusione 66-68°. 
In questo modo, alternando i solventi e ripetendo con gran cura e pa- 
zienza il frazionamento, siamo riusciti a scindere buona parte del prodotto 
in paracotoina da un lato e fenilcumalina dall’ altro, ma come avviene 
sempre in simili casi, una frazione rimase indietro ribelle ad ogni tenta- 
tivo di ulteriore purificazione. Questa parte fondeva sempre a 60-64°. Sup- 
ponendo che in essa potesse essere contenuta l’ ossifenileumalina di Hesse, 
tentammo di ottenere qualcuno dei derivati descritti da questo autore, ma 
infruttuosamente. Per azione dell’ anidride acetica a b. m. risultò un pro- 
dotto, che, cristallizzato, dette nuove quantità di paracotoina, dal punto di 
fusione 152°, ed un residuo, che costituiva la parte maggiore, col punto 
di fusione 62-64°. Sottoposto all’ analisi quest’ ultimo si appalesò per fenil- 
cumalina impura. 
0,2012 gr. di sostanza dettero 0,5604 gr. di CO, e 0,0843 gr. di 77,0. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C,,/7,0, 
77 "an —_s46>”" 3 —r e -— ene, ____ 
GC TOO 76,74 
H 4,65 4,65. 
