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La grossa sez. rappresentata dalla fig. 18, di un cristallo doppio, perciò 
con due angoli rientranti, di penetrazione, non di geminazione, offre 1’ ele- 
gante rilegatura a colori in guisa da far vedere convergenti dai lati (o facce la- 
terali), altrettante delicatissime pile, verdoline o azzurrine (spess. mm. 2... 3), 
fatte di esilissimi veli piani paralleli. A queste surcede una cornice completa, 
essa pure con angoli rientranti, come all’esterno, e di un color giallo vinato 
chiarissimo; ma questa tinta realmente risulta di linee gialle, rosee, ver- 
doline, azzurrine, a sistemi finissimi alternanti. Il quadrato centrale, cele- 
stino-chiaro è di colore uniforme. Guardando poi attraverso due piani 
laterali, paralleli, sì vede una disposizione eguale, con tinta rinforzate dal- 
l’aumentato spessore. Infine la fig. 20, presenta la sez. di un’area centrale 
quadrata di color violetto sbiadito ; la zona successiva incorniciante, giallo 
vinata; la zona verso gli orlì, o lati, distintamente azzurrina; la marginale, 
‘estrema, nuovamente violetta. Alla lente, tutte si risolvono, meglio o peggio, 
in pile di piani colorati, esili e trasparenti. 
Ciò é molto istruttivo circa l'indipendenza più volte citata delle direzioni 
piane di diffusione nei cristalli, dalle direzioni di sfaldatura e dai piani strut- 
turali della forma primitiva. Qui non si tratta di materie grossolane che 
si sovrappongono, s’infiltrano, e compenetrano una massa permeabile, o 
screpolata o porosa. Si tratta di minime quantità d’ idrocarburi coloranti, 
e fra loro abbastanza diversi per dar luogo a diverse specie e gradazioni 
di tinte; queste, nell’ interno di un cristallo pigliano posizioni date, in un 
dato modo, che é sempre lo stesso nei tanti esemplari ne’ quali sì osserva 
il fenomeno; mentre si ha la certezza che questo fenomeno non può es- 
sersi costituito spontaneamente, né rapidamente ; non dopo la solidificazione 
e l’ indurimento rigido, definitivo del cristallo che ne é sede; perciò, deve 
esservisi prodotto con una lentezza assai più grande di quella propria delle 
liquazioni fra metalli di densità lievemente diversa, o fra corpi che per 
natura o per temperatura sono viscosi; deve essersi prodotto obbedendo 
ad influenze diversissime da quelle della struttura, della sfaldatura, e della 
orientazione reticolare ; ad influenze spettanti all’ambiente esteriore anziché 
alla massa ed alle proprietà intime de’ cristalli. 
Pertanto, ciò consente, ed anzi esige, una conclusione che può parer 
semplice e insignificante, ma che può intervenire ne’ più ardui ed impor- 
tanti problemi, sia della pura cristallografia, sia della geognosia e della tet- 
tonica della crosta terrestre. 
La conclusione cui accenno é quella stessa, che fu già desunta da altre 
precedenti considerazioni; la ripeto cosi: i! lavoro molecolarmente intimo, 
di perfezionamento, perdura nei cristaili, dalla prima fase del loro inizio 
individuale fino al momento in cui dalle naturali attività endogene, 0 dalla 
mano dell’uomo, essi sono rimossi dalle loro originarie situazioni, quindi, 
dalle condizioni fisiche che li produssero. 
