Il 
00 1000000‘ 
sì in ciascun tubetto 1 cme. di mistura magnesiaca e li lasciai a sè, sem- 
pre chiusi, per alcuni giorni. Ma non ebbi ad osservare il benché minimo 
deposito, né, agitando con precauzione ciascun tubetto, vidi sollevarsi alcun 
polviscolo, mentre, operando nello stesso modo con soluzioni di acido 
arsenico allo stesso titolo, vidi formarsi un sedimento, sebbene appena 
Il 
100000° 
Parrebbe adunque, in base a questa esperienza, che la mistura magne- 
siaca non precipitasse dalle sue soluzioni l’ anidride arseniosa. 
Ma dopo le esperienze dell’ egregio prof. Severi mi nacque il dubbio, 
che realmente |’ anidride arseniosa, trovandosi in presenza di considere- 
vole quantità di fosfati, potesse essere precipitata dalla mistura magne- 
siaca, non allo stato di arsenito ammonico-magnesiaco, ossia allo stato 
di sale doppio, come l’ acido fosforico e 1’ arsenico, ma bensi potesse essere 
trascinata meccanicamente per una specie di forza di adesione, analoga 
a quella, per cui certe materie coloranti sono trascinate da alcuni sali 
insolubili, mentre precipitano, come ad esempio l’ emoglobina dai fosfati 
terrosi nelle urine (prova del sangue dell’ Heller) e i pigmenti biliari dal 
solfato e dal carbonato di bario o di calcio (prove delle materie coloranti 
della bile nelle urine di Huppert o di Hilger).-— Fatti consimili osser- 
vansi nella precipitazione cogli alcali di alcuni idrossidi metallici. 
È nota infatti agli analisti la difficoltà di separare dall’ idrossido di 
ferro piccole quantità di allumina, le quali precipitano insieme a questo 
dalle soluzioni trattate con forte eccesso di potassa, non ostante che l’ al- 
lumina sia in questa solubile e ciò perché questa spiega una forza d’ ade- 
sione a quello. E così dicasi di tanti altri casi. L’ esperienza ha di fatto 
dimostrato la verità di questa supposizione. A 100° ce. di acqua aggiunsi 
gr. 0,02 di anidride arseniosa e 20 cme. della soluzione reattiva di fosfato 
sodico e poi un eccesso di mistura magnesiaca: raccolsi il precipitato e, 
dopo averlo lavato con acqua ammoniacale, lo sciolsi in acido acetico e 
lo precipitai con ammoniaca, operando nel modo su accennato a proposito 
delle urine arsenicali del cane. La. soluzione acetica finale, trattata con 
zinco purissimo e con acido cloridrico diluito, svolse idrogene, il quale 
anneriva la carta imbevuta di soluzione di nitrato d’ argento ammoniacale. 
La prova io l’ho eseguita nel modo che segue. Ho posto in provetta di 
conveniente capacità la soluzione acetica del precipitato, v’ ho aggiunto 
alcune goccie di acido cloridrico e qualche pezzetto di zinco dopo essermi 
assicurato con un esperimento preventivo della massima loro purezza: per 
rispetto all’ arsenico, al fosforo ed all’ antimonio: ho chiusa | apertura 
NE Il 
arsenioso a cominciare ”da quella al 100 fino a quella al : aggiun- 
percettibile, ancora con soluzione di quest’ acido al 
