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Le basi del melagrano appariscono anche esse, similmente alle tropi- 
niche, costituite dalla riunione d’ un anello piridico con uno benzolico 
(entrambi naturalmente idrogenati), ma mentre nella formola di Merling 
la concatenazione dei due anelli è immaginata in posizione « para », nella 
nostra formola si suppone avvenuta in posizione « meta ». 
La nostra formola da facilmente ragione del fatto discusso in fine della 
precedente Memoria , cioè della formazione di didroacetofenone dal jodo- 
metilato di pseudopelletierina. Si vede subito come, per eliminazione del- 
l’ azoto, dallo schema da noi proposto possa risultare la formola d’ un de- 
rivato del benzolo con una sola catena laterale composta da due atomi 
di carbonio, propria appunto del didroacetofenone, 
GH\C0O CH; 
e dell’ acido fenilgliossilico, in cui quest’ultimo può facilmente per ossida- 
zione essere trasformato. 
Per arrivare a questa conclusione sono state naturalmente necessarie 
molte nuove esperienze, che descriveremo nella presente Memoria. Fino 
da principio però e prima di entrare nella parte sperimentale, dobbiamo 
soffermarci sopra una questione attinente alla nomenclatura dei corpi di 
cui saremo a trattare. Vogliamo intanto premettere, che per ragioni che 
si vedranno in seguito, abbiamo dovuto completare la serie delle basi 
tropiniche, preparando quell’ alcaloide, che corrisponde alla pseudopelle- 
tierina naturale, e che deve considerarsi come il chetone relativo alla ordi- 
naria tropina ('). Dovendo dare un nome al nuovo composto ci siamo 
convinti dell’ opportunità di proporre anche per le basi tropiniche una 
nomenclatura razionale, che permetta di riconoscere dal nome la natura 
dell’ alcaloide. Volendo poi applicare le norme/da noi proposte per la 
nomenclatura delle basi del melagrano alle basi tropiniche, ci siamo 
avveduti che sarebbe conveniente prendere quale punto di partenza una 
base secondaria anziché quella naturale ma terziaria, per un metile immi- 
nico, onde evitare, nei nomi delle basi non metilate secondarie, di pre- 
mettere la particella “ nor ,,. Questa particella non fa parte della nomen- 
clatura recentemente approvata nel congresso di Ginevra e va perciò ab- 
bandonata. Noi siamo perciò costretti a modificare leggermente anche i 
nomi delle basi del melagrano che abbiamo usato fin’ cra, ma il muta- 
mento non genererà confusione. Noi proponiamo di considerare quale 
composto fondamentale la base satura non ossigenata, chiamando questa 
nella serie del melagrano granatanina e nella serie tropinica fropanina. 
(1) Di questo diamo la descrizione in una Nota a parte, che fa seguito alla presente Memoria. 
