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I nomi degli altri alcaloidi delle due serie seguono nel modo qui in- 
dicato: 
CROMO STENO C3H NH INFRODININO ed C;H,.NH (Noridrotropidina) 
CULO CRIROE NO. CsH,.NH Tropenina (tt HaoNHI? 
CRUDI (II CsH,sONH ? Troponina (*)... C:HONH ? 
CLORO AREE CsH,s(OH)NH PRIMI È C:Hrn(0H)NH (Tropigenina) 
n-Metilgranatanina .. CsHNCHy n-Metiltropanina. C:H:NCHsz (Idrotropidina) 
n-Metilgranatenina .. CsH\:NCH; n-Metiltropenina. C:H.NCHz (Tropidina) 
n-Metilgranatonina (*) C3H,,ONCHsy n-Metiltroponina. CH 00NCHsz 
n-Metilgranatolina . .. CsHx3(0H)NCHz n-Metiltropolina . CH(0H)NCH; (Tropina) 
La nomenclatura andrebbe estesa naturalmente anche ai derivati della 
ecqonina, dei quali qui però non è necessario fare menzione; diremo sol- 
tanto l’ ecgonina stessa sarebbe da chiamarsi acido n-meti!-5-tropolin-1- 
carbonico. 
Ossigranatanina. 
È noto che la metilgranatolina perde per ossidazione col permanganato 
il metile imminico per dare la corrispondente base terziaria ed é così che 
sono state ottenute tanto la granatolina che la tropolina; volevamo quindi 
vedere come procedesse l’ossidazione colle basi secondarie. 
A questo scopo abbiamo trattato a freddo una soluzione di 2 gr. di 
carbonato di granatanina in 80 ec. d’acqua, resa alcalina con 4 gr. di po- 
tassa, con 200 cc. d’ una soluzione di permanganato potassico al 2 pcto. 
L’ossidante venne aggiunto al liquido alcalino a poco per volta mante- 
nendolo in viva agitazione. Dopo qualche ora si filtra, si lava il precipitato 
degli ossidi manganici con acqua fredda e sì concentrano a Db. m. i filtrati 
acidificati con acido cloridrico. Il residuo salino, che resta indietro, è co- 
lorato in bruno; esso da per trattamento con potassa un alcaloide solido 
che si estrae tosto con etere. Nell’estratto etereo però è contenuta oltre 
alla nuova base ossigenata anche la granatanina rimasta inalterata e per 
liberare la prima da quest’ ultima si fa passare nella soluzione eterea, con- 
venientemente concentrata, una corrente di anidride carbonica. In questo 
modo si separa il carbamato di granatanina mentre il nuovo alcaloide resta 
sciolto nell’ etere. Svaporando il solvente si ottiene una massa cristallina, 
per lo più colorata in giallognolo, solubile nell’acqua, nel benzolo e nel- 
(1) Pseudopelletierina. 
(*) Le basi segnate coll’ asterisco non sono state ancora preparate. 
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