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l’ alcaloide, ed indi estratto con etere. Dalla soluzione eterea, seccata e con- 
venientemente concentrata, si ottiene, facendo lambire la sua superficie 
da una corrente secca di anidride carbonica, un precipitato cristallino del 
carbamato di tropanina, che poi in parte resta disciolto nel liquido etereo. 
Esso fonde con sviluppo di anidride carbonica a 113°. Il carbamato di gra- 
natanina fonde a 135-136°. 
Da questo sale preparammo il cloridrato, sciogliendolo nell’ acido clo- 
ridrico; concentrando la soluzione prima a b. m. e poi nel vuoto, abbiamo 
ottenuto una massa cristallina poco deliquescente, che però non corri- 
sponde esattamente nelle sue proprietà, alla descrizione che di questo sale 
dà il Lad'enburg. Questo illustre ‘autore dice ‘che’ il'‘cloridrato fai 
ottenuto fonde a 281°, il nostro prodotto invece annerisce a 280-285° ma 
non fonde affatto a questa temperatura (). 
Abbiamo voluto preparare anche la nitrosammina, ma qui, a dire il 
vero, abbiamo riscontrato differenze anco maggiori fra le nostre osserva- 
zioni ed i dati del Ladenburg. La nitrosammina venne preparata, trat- 
tando la soluzione concentrata del cloridrato, acidificata con acido clori- 
drico, con una soluzione satura di nitrito sodico. Si separò tosto un olio, 
che a freddo divenne solido e che fu estratto con etere. Il solvente lasciò 
indietro un residuo eristallino che venne sciolto a caldo nell’ etere petro+ 
lico. I cristalli, che si deposero per raffreddamento, fondevano a 139%, 
mentre Ladenburg trovò pel suo prodotto il punto di fusione 116°-117°, 
Questa differenza ci indusse ad analizzare il composto da noi ottenuto, 
ma le cifre risultanti dimostrano che esso era realmente la nitrosotropanina. 
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LA 9:04 DITO 
In seguito a questo disaccordo fra le osservazioni nostre e quelle del 
Ladenburg abbiamo voluto preparare la tropanina seguendo il metodo 
da lui indicato. Abbiamo successivamente trasformato .la tropina nel jodi- 
drato del suo joduro, ridotto questo con acido cloridrico e zinco e distil- 
lato il cloridrato della idrotropidina (n-metiltropanina) cosi ottenuta, in 
una corrente di gaz acido cloridrico. Dal cloridrato greggio della noridro- 
(1) Beriehte, vol. 20, pag. 1649. 
