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Il piano degli assi ottici è parallelo al piano di simmetria ed attraverso 
ai piani } 100} esce quasi normalmente la bisettrice acuta. Attraverso a {001} 
si osserva un asse ottico, che fa colla normale al piano un angolo appa- 
rente di 15°. La doppia rifrazione è energica e negativa. La dispersione 
degli assi ottici piccola con p < o. 
I cristalli ottenuti dall’ etere acetico sono per lo più finiti dalle forme 
1001}, {100}, {110}, più raramente da { 101}. Assai caratteristica è una 
finissima striatura sulla faccia di {100}, parallela all’ asse verticale. I cri- 
stalli sono tabulari secondo {001}, oppure prismatici secondo [001]. 
Il nostro acido si mostra identico all’ acido adipico normale tanto al 
l'esame microscopico, che per misure angolari fatte su cristalli macrosco- 
pici. Le proprietà ottiche e 1’ angolo (001) :(100) non lasciano alcun dubbio 
sulla identità dei due prodotti. 
Dopo questi risultati ci sembrò necessario sottoporre anche il fropilene 
allo stesso trattamento. Questo interessante composto é stato ossidato dal 
Ladenburg (') coll’ acido nitrico; egli ottenne del pari un’acido bibasico 
della formola C,7,0,, ma non lo considerò identico all’ acido adipico nor- 
male principalmente perché il sale ammonico del suo acido si mostrò eri- 
stallograficamente diverso dal sale ammonico dell’ acido adipico normale. 
Quale sia la ragione di questa differenza noi non lo possiamo dire; 
noi abbiamo trovato però, che ossidando il tropilene col permanganato 
potassico si ottiene lo stesso acido da noi preparato dal granatale. A que- 
sto scopo abbiamo preparato il tropilene dalla tropina seguendo prima il 
metodo di Ladenburg e poi quello di Merling; la tropidina (metiltro- 
penina) corrisponde nelle sue proprietà perfettamente alla metilgranatenina. 
La trasformazione in tropilene venne eseguita poi secondo le prescrizioni 
di Merling (). 
Diremo in fine che il granatale ha un odore simile a quello del tro- 
pilene, ma che ricorda maggiormente quello dell’ acetofenone. Al granatale 
manca l’ odore pungente del tropilene, che tanto bene s’ accorda colla co- 
stituzione di quest’ ultimo : la tetraidrobenzaldeide di Merling corrisponde 
ad un omologo dell’ aldeide crotonica. 
Accettando la formola di Merling (5) pel tropilene ad ammettendo pel 
granatale una analoga costituzione, si intende facilmente la formazione di 
(1) Liebigs Annalen der Chemie, vol. 217, pag. 140. 
(2) Beriehte, vol. 24, pag. 3123. 
(3) Noi crediamo che al tropilene possa attribuirsi la formola di Merling leggermente mo- 
dificata per la posizione del doppio legame (vedi BerzeAte, vol. 24, pag. 3116), 
