— 743 — 
Il eloroaurato, C,H,,NO,- HAU' CI,, si ottiene mettendo a concentrare 
sull’acido solforico una soluzione del cloridrato trattata con cloruro d’oro. 
Dopo qualche tempo si depongono dei cristallini gialli, raggruppati in forma 
di rosette, che fondono con decomposizione a 190°. 
I. 0,3163 gr. di sostanza dettero 0,2310 gr. di CO, e 0,0880 gr. di 4,0. 
II. 0,2573 gr. di sostanza dettero 0/0931 gr. di Au. 
In 100 parti: 
trovato . calcolato per CH, NO, AuCI, 
LT tn -—__ss —_ — — T_T — — = nzeee 
I II. 
Cond9 dle 20,00 
li Dea 2,96 
Au Mime 36,32 . 
La trasformazione della metiltropolina in acido tropinico e della metil- 
granatolina nel corrispondente acido granatico (metaomotropinico) sono 
reazioni assai importanti, anche perché, in certo modo, additano la via, 
per cui sì potrà probabilmente riuscire a preparare per via sintetica i due 
alcaloidi, ammesso che le formole dei due acidi vengano confermate dalle 
ulteriori esperienze. Diremo prima di tutto che gli stessi acidi si otterranno, 
senza dubbio, anche dalle basi chetoniche, cioé dalla metiltroponina e dalla 
metilgranatonina; noi crediamo poi che queste o meglio le corrispondenti 
basi secondarie, la troponina e la granatolina, potranno prodursi da acidi 
piperidincarbonici. 
Recentemente Bredt (') ha dimostrato che si può ottenere la canfora 
dell’acido omocanforico per eliminazione d’acqua e di anidride carbonica. 
Analogamente partendo dall’acido piperidin-5-carbon-2-acetico si dovrebbe 
arrivare la troponina : 
AGHCO0H CH, 
C;H,NH = CH,NH uv COS LO. 
COOH CO 
Per la sintesi della granatonina, sarebbe naturalmente necessario co- 
noscere prima esattamente la posizione dell’ossigeno chetonico ; ammesso 
che alla detta base spetti una costituzione corrispondente alla formola so- 
pramenzionata, essa dovrebbe potersi ottenere dall’acido piperidin-4-carbon- 
(1) Licbigs Annalen der Chemie, vol. 289, pag. 3. 
