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2-propionico : 
CO 
D, COOH VANI 
CHAD = CHNH CH,+C0,+H0. 
CHEACHEACOVHI DS DE 
2 
Altrimenti si dovrebbe ricorrere agli acidi piperidin-2,4-diacetico oppure 
piperidin-2-carbon-4-propionico. 
Noi ci riserbiamo di fare qualche esperienza in proposito. 
Considerazioni sulla struttura degli anelli 
tropartico e granatarico. 
In base alle vedute esposte nella presente Memoria, la granatanina ver- 
rebbe a colmare una importante lacuna nella serie dei composti esaci- 
clici binucleari, essa sarebbe da collocarsi fra la ropanina e la decaidrochi- 
nolina, che si potrebbe chiamare anche chinolanina. Quest’ ultima base è 
stata preparata da Bamberger e Lengfeld (1); essa possiede realmente 
proprieta piperidiniche, del tutto simili a quelle dei suoi due omologhi 
nucleari inferiori, la granatanina e la tropanina. 
Per mettere maggiormente in rilievo le relazioni che esistono fra questi 
tre composti fondamentali, conviene scrivere le loro formole nel seguente 
modo, che, sebbene apparisca a prima vista assai diverso da quello fin 
qui usato nella presente Memoria, pure non ha in sé nulla di essenzial- 
mente nuovo. 
H dal /a/ 
HC--C- (GLI IUSC —— GC —- (CEL RO, (E _CI86 
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H,C a CH, (CH, 
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HN =“ #0---4CHj FINE ACH, HN- C (CIEL 
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Decaidrochinolina Granatanina Tropanina 
La formola della decaidrochinolina é la solita, quella della granatanina 
e della tropanina si possono derivare dalle ordinarie immaginando che la 
(1) Bertiehte, vol. 23, pag. 1145. 
