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catena di atomi di carbonio inscritta nell’ anello piridico, abbia eseguito 
una rotazione di 180°, disponendosi simmetricamente dall’ altro lato degli 
atomi di carbonio comuni ai due nuclei, che sono rispettivamente 1, 2, 3 
ed 1, 2,03, 4: 
DE 
(5) H,C CH, (3) 
(5) (of 
HN CH 
HN CHI mei 
Granatanina Tropanina 
In questo modo le due ultime formole perdono quel certo che di arti- 
ficioso, che sembrano contenere se scritte nel modo ordinario, e diventano 
più facilmente comparabili a quella della decaidrochinolina, a cul sono 
strettamente collegate. Come si vede, si tratta semplicemente della coniu- 
gazione di due anelli esatomici nelle posizioni orto, meta e para, aventi 
perciò in comune due, tre o quattro atomi di carbonio. 
La simmetria delle tre formole è però ben diversa. Nell’ anello della 
tropanina le posizioni 3 e 5 sono identiche tra di loro e cosi pure quelle 
2 e 6; gli atomi di carbonio delle posizioni 2, 3 possono essere scambiati 
con quelli delle posizioni 5, 6; ciò dipende naturalmente dalla congiun- 
zione dei due anelli in posizione para. La seguente formola della tropa- 
nina, che non è diversa dalle altre due, mette ancor meglio in evidenza 
questa simmetria: 
CH (4) 
(5) H,C CH, (3) 
(6) H,C CH, (2) 
CH (1) 
Nell’ anello della granatanina invece, come in quello chinolinico, tutte 
le posizioni sono differenti. 
Queste diverse combinazioni che sono stabili negli anelli idrogenati, 
non lo sono sempre, a quanto sembra, negli anelli aromatici; alla chino- 
lina non fanno riscontro due basi aromatiche derivanti dalla granatanina 
e dalla tropanina. Pare anzi, ad esempio, che il composto al quale cor- 
