SULI A «NaMbk:bibEROPONINA 
ISTOILLA. 
DI 
GIACOMO CIAMICIAN E PAOLO SILBER 
(Letta nella Seduta dell’3 Marzo 1896). 
Nella precedente Memoria abbiamo fatto vedere che era necessario, 
per una completa comparazione degli alcaloidi granatanici con quelli tro- 
pinici, preparare anche la metiltroponina, onde studiare il comportamento 
del suo jodometilato, il quale, per analogia col jodometilato di metilgra- 
natonina, doveva scindersi per azione degli alcali in. dimetilammina ed 
aldeide diidrobenzoica. 
Ciò avviene realmente e nella presente Nota diamo la descrizione det- 
tagliata delle esperienze che abbiamo fatto in proposito. 
Trasformazione della n-metilgranatolina in n-metilgranatonina. 
Prima di procedere allo studio della n-metiltropolina, abbiamo voluto 
vedere se era possibile effettuare la trasformazione suindicata nella serie 
granatanica, nella quale il composto chetonico, a cui si doveva arrivare, 
è l’alcaloide naturale, la ben nota metilgranatonina. 
Per ossidare la metilgranatolina, ci siamo serviti di una mescolanza 
di acido solforico e bicromato potassico, composta analogamente a quella 
impiegata dal Beckmann (') nelle corrispondenti ossidazioni nel gruppo 
della canfora. A questo scopo abbiamo riscaldato a b. m. a 50-55°, per 
5 ore, 1 gr. di alcaloide, trasformato in solfato, con 10 gr. della mesco- 
lanza del Beckmann. Il liquido acido venne indi sopra saturato con soda 
caustica ed estratto con etere. Il solvente lascia indietro per svaporamento 
una materia oleosa, che però tosto si solidifica. Facendo cristallizzare il 
prodotto dall’ etere petrolico, si separa in principio la base inalterata, dal 
punto di fusione 100°, dal liquido che resta indietro si ottiene però per 
svaporamento spontaneo una nuova separazione di cristalli, che fondono 
(1) Liebigs Annalen der Chemie; vol. 250, pag. 325. 
Serie V. — Tomo YV. 9% 
