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La n-metilgranatolina è una base energica che forma sali bene carat- 
terizzati. A noi non importava però farne uno studio completo, perché, 
come sé detto, il nostro scopo era soltanto quello di vedere se l’alcaloide 
chetonico della serie tropinica avesse un comportamento analogo a quello 
della serie granatanica. 
Il cloroaurato, C,H,,NO - HAuCI,, è un precipitato giallo, cristallino, che 
fonde con decomposizione a 163°. Bollendolo in soluzione cloridrica, sì ri- 
duce facilmente e noi lo abbiamo analizzato perciò senza farlo cristallizzare. 
0,2724 gr. di sostanza dettero 0,1118 gr, di oro. 
In 100 parti : 
trovato calcolato per GH,,NOAUCI, 
Pr Agg — — um" — ‘alle. 
Au 41,04 41,00 
La n-metiltroponinossima, C,H,,N,0, sì ottiene come la corrispondente 
metilgranatoninossima, per azione della idrossilammina, a freddo, sulla 
base in soluzione alcalina. Noi abbiamo impiegato per 1 gr. della cheto- 
ammina, 2 gr. di idrossilammina, 2 gr. di carbonato sodico anidro e 10 cc. 
d’acqua. Dopo qualche giorno abbiamo saturato il liquido con carbonato 
potassico ed estratto con etere. Il prodotto è solido e cristallizza dall’ etere 
ordinario in prismi privi di colore, che a 115° incominciano a rammollirsi 
e fondono a 115°-120°. 
0,1686 gr. di prodotto dettero 26,6 cc. d’ azoto misurati a 14°,5 e 773 mm. 
In 100 parti: 
trovato calcolato, per GiHi,.N0 
pren —— © ee. 
N 18,50 18,18 
Scissione del jodometilato di n-metiltroponina. 
Il jodometilato di metiltroponina, CH, ONCH,- CH,I, si ottiene facilmente 
trattando l’ alcaloide con joduro di metile; per evitare un’azione troppo 
energica si opera in soluzione di alcool metilico a b. m.. Noi abbiamo im- 
piegato per 5 gr. di base 50 gr. di alcool metilico ed un eccesso, circa 
10 gr., di joduro di metile; durante la ebollizione incomincia già a sepa- 
rarsi il prodotto, che si ottiene poi svaporando il solvente. Il jodometilato 
‘ è solubile a caldo nell’ acqua, da cui si deposita per raffreddamento in 
cristalli cubiformi, privi di colore. 
