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ed analogamente pel jodometilato di metilgranatonina: 
1) CH,0NCH, CHI+ KOH= KI +2H,0+ C,H,MCH)), 
2) C.H,MCH,,, + H,0= C,H,0+ NH(CH),. 
granatone 
Il presente ed il precedente lavoro erano completamente terminati e 
pronti per la pubblicazione ('), quando ci giunse il 3.° fascicolo dei Be- 
richte della Società chimica tedesca, comparso il 24 febbraio p. p., in 
cui è contenuta una Nota (*°) di R. Willstàtter, che tratta appunto 
della trasformazione della fropina nel chetone da noi descritto nella pre- 
sente Nota. Le ricerche nostre e quelle del Willstàtter sono state fatte 
contemporaneamente; sebbene come risulta dalla precedente Memoria, noi 
non abbiamo preparata la metiltroponina, che per comparare il suo com- 
portamento a quello della metilgranatonina, per cui lo studio della prima 
non ha avuto per noi che un interesse secondario, pure abbiamo creduto 
opportuno pubblicare per esteso i risultati delle nostre esperienze in pro- 
posito. Comparando il lavoro del Dott. Willstàtter col nostro, si trova 
che i nostri risultati concordano in modo soddisfacente coi suoi. Per la 
base chetonica, ch’ egli chiama #ropinone, egli da lo stesso punto di fu- 
sione 41-42°, sebbene non abbia potuto fare cristallizzare il suo prodotto 
da nessun solvente, mentre, come abbiamo detto, la metiltroponina (da 
noi cosi chiamata) si separa facilmente dall’ etere petrolico in lunghi aghi, 
privi di colore. Il nostro prodotto a freddo non ha nessun odore, mentre 
egli parla d’ un odore basico intenso; il punto di fusione del cloroaurato 
160°-170° concorda pure colle nostre osservazioni, il nostro prodotto fon- 
deva con decomposizione a 163°. Per l’ ossima invece c’ è una notevole 
differenza : egli dà per punto di fusione 111-112°, noi abbiamo trovato in- 
vece .113°-120%. 
Il Dott. Willstaàtter ha preferito scomporre l’ idrato di dimetiltropo- 
ninammonio invece del corrispondente jodometilato ed a quanto sembra 
con risultati migliori dei nostri, perché in questo modo i rendimenti sono 
più soddisfacenti. Egli naturalmente ha trovato, come noi, che nella scis- 
sione si forma dimetilammina e la diidrobenzaldeide. 
La ricerca del Dott. Willstàtter é assai più dettagliata ed esau- 
riente della nostra perché, come s’é detto, noi non avevamo lo scopo 
(1) Vedi in proposito una Nota riassuntiva presentata alla R. Accademia dei Lincet il 16 feb- 
braio p. p. — (Rendiconti, serie V, vol. 5, pag. 101). 
(*) Berichte vol. 29, pag. 393. 
