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Il solfonale appartiene, come é noto, a quel gruppo di composti, cui si 

 dà il nome di disolfoni, i quali si fanno derivare dal metano in cui due 

 atomi di idrogeno sono sostituiti da due radicali alchilici ed altri due da 

 due radicali solfonalchilici S0 2 R, in cui R rappresenta appunto un radicale 

 alchilico: e però soglionsi rappresentare colla formola generale: 



R S0 2 R 



v 



R S0 2 R 



I radicali R possono essere tutti della stessa, oppure di diversa natura. 

 Nel solfonale due dei radicali sono metili legati direttamente col carbonio 

 e altri due sono etili non legati direttamente col carbonio ma indiretta- 

 mente coli' intermezzo dello zolfo. Quindi é che la sua formola di strut- 

 tura è : 



CH 3 S0 2 .C 2 H 5 



X 



CH 3 S0 2 .C 2 H b 



e il nome corrispondente a questa formola é dimetil-disolfonetilmetano. 



I disolfoni si distinguono per la loro grande stabilità e per 1' eccezionale 

 loro resistenza ai reattivi i più energici. Essi infatti resistono all' azione 

 degli acidi e alle soluzioni degli alcali bollenti e a quella degli ossidanti. 

 Decompongonsi solo per 1' azione degli alcali fondenti. Di qui la ragione 

 per cui questi composti e quindi anche il solfonale non posseggono rea- 

 zioni cromatiche atte a farli riconoscere. 



Le reazioni alle quali si ricorre oggidi per riconoscere il solfonale sono 

 le seguenti : 



1° Scaldandolo con ferro s. p. in tubo d' assaggio si svolge odore di 

 cavoli putrefatti e ottiensi un residuo dal quale 1' acido cloridrico sviluppa 

 dell'acido solfìdrico (Reazione H. We f ers-B etti n k) (1). 



2° Allorché lo si scaldi assieme a carbone s. p. si manifesta odore 

 nauseoso di mercaptano (Reazione Schwart) (2). 



3° Quando lo si scalda con acido gallico o con pirogallolo si svolge 

 anche in questo caso odore di alcol solforato (Reazione Ritsert) (3). 



il) Chem. Centrahalle. I. S. 383. 



(2) Zeitschrift. f. anal. chem. 27. 



(3) Zeitschrift. f. anal. chem. 27. 



