

— 695 — 



mescolarne una quantità piccolissima con circa due volte il suo peso di 

 periodato potassico e scaldare il miscuglio in capsulina di porcellana o 

 entro un tubettino d' assaggio : ha luogo una piccola e certamente non 

 pericolosa esplosione accompagnata da luce viva e violetta : 1' esplosione 

 non sarebbe scevra di pericolo, quando si operasse sopra quantità grande 

 di materia. Il residuo di questa combustione, sciolto in acqua acidulata 

 con acido cloridrico e scaldato per eliminare un po' di iodo resosi libero 

 per T azione dell' acido sul miscuglio di jodato indecomposto e di joduro, 

 nel quale parte di jodato si é per riduzione trasformato, e trattato con 

 cloruro di bario intorbida più o meno sensibilmente a seconda della quan- 

 tità del solfonale sottoposto all' esperimento. Queste due reazioni possono 

 ancora ottenérsi da quantità di solfonale anche inferiori a gr. 0,001. 



Quando le quantità di questo ipnotico, isolate dai materiali di ri- 

 cerca coli' etere ed ottenute mediante l'evaporazione della soluzione eterea 

 nel modo che ho descritto sul principio di questa Nota, é piccolissima 

 (gr. 0,001 — 0,01) per ottenerne le anzidette prove microscopiche e chimiche 

 sono necessarie alcune precauzioni : ed ecco come conviene operare. 



Il residuo dell' evaporazione della soluzione eterea lo si scioglie in qual- 

 che cmc. di acqua bollente, si pone una goccia della soluzione sopra un 

 portaoggetti da microscopio e la si abbandona all' evaporazione spon- 

 tanea per poi sottoporre il residuo all' osservazione microscopica, onde 

 trarre dalla splendida cristallizzazione dendritica una prova del solfonale : 

 poscia si evapora una parte della soluzione acquosa a secchezza e al pic- 

 colissimo residuo si mescola, valendosi di uno specillo ad estremità arro- 

 tondata a guisa di piccolo pestello, un poco di potassa caustica polveriz- 

 zata a! momento, in modo da ottenere un miscuglio il più intimo che sia 

 possibile che si introduce in un tubetto e si scalda per ottenere la colo- 

 razione rossa sopra indicata e la trasformazione del solfo del solfonale in 

 solfuro, iposolfito e solfato. In modo simile si procede per ottenere la tra- 

 sformazione dei gruppi SO 2 in solfuro per mezzo del sodio o in solfato 

 mediante il perjodato. Si evapora anche in questi casi la soluzione a secco, 

 si mescolano i residui col sodio o col perjodato nel modo ora accennato 

 e i relativi miscugli scaldansi in tubetti di vetro, come si disse. 



I disolfoni e quindi anche il solfonale sono sostanze di stabilità chimica 

 straordinaria per la quale, come già si accennò, resistono agli agenti chi- 

 mici i più energici. Volli però accertarmi se il solfonale manteneva questa 

 stabilità anche di frconte al processo putrefattivo, durante il quale non solo 

 le sostanze putrescibili subiscono trasformazioni bensì anche altre sostanze 

 organiche, colle quali quelle vengono mescolate. 



E a questa ricerca fui indotto anche per l' interesse che essa presenta 

 per la Chimica tossicologica, potendo il perito chimico essere chiamato a 



