— C99 — 



l'urina. Non ho eseguito ricerche riguardo al tetronale, ma non v'ha 

 dubbio che altrettanto debba avvenire per questo composto tanto analogo 

 per costituzione e proprietà agli altri due ipnotici. Ma se é cosi piccola 

 la proporzione che di questi composti passa inalterata alle urine, che cosa 

 avviene della massima parte, che non si trova nell'urina? È egli vero 

 come ammettono probabile Smith e Bauman n, che essa si trasformi 

 in acido etilsolforico e come tale passi alle urine ? 



Di ciò ho voluto pure accertarmi ed ecco il metodo di ricerca da me 

 seguito. Come è noto, 1' acido etilsolforico, come tutti gli eteri alchilsolfo- 

 rici, si decompongono colla massima facilità in acido solforico e nel rispet- 

 tivo alcol. Le loro soluzioni acquose decompongonsi spontaneamente, con- 

 servate a lungo e prontamente, se fatte bollire. Sono invece più stabili i 

 loro composti salini, poiché le loro soluzioni anche diluite possono essere 

 sottoposte alla temperatura dell' ebollizione anche protratta a lungo. — Per 

 identificare 1' acido solfoetilico fa duopo riconoscervi i residui dell' acido 

 solforico e dell' alcol etilico. — Ed ecco come ho proceduto per tale rico- 

 noscimento nell'urina di persona, alla quale era stato somministrato gr. 1 

 di solfonale. 



Innanzi tutto ho aggiunto all' urina del cloruro di bario fino a totale 

 eliminazione dei solfati, poi del carbonato sodico sia pei- eliminare l'ec- 

 cesso di sale baritico, sia per neutralizzare perfettamente il liquido, che poi 

 evaporai a bagno maria fino a ridurlo al decimo del suo volume primi- 

 tivo. Per tal modo oltre ai solfati, veniva ad essere eliminato anche 1' al- 

 col che in seguito all' uso di vino o di altre bevande alcoliche avesse 

 potuto trovarsi nelle urine : alcalizzai fortemente il liquido residuo con po- 

 tassa caustica affatto esente da solfati e lo distillai mantenendolo sempre al- 

 l' ebollizione fino ad ottenere un volume di distillato pari alla metà di quello 

 sottoposto alla distillazione, che acidificai con acido solforico per neutraliz- 

 zare e fissare la molta ammoniaca che conteneva proveniente dalla azione 

 della potassa sull' urea e sottoposi a nuova distillazione l'accogliendo anche 

 in questo caso circa la metà del prodotto, che ridistillai in presenza di 

 calce caustica, raccogliendo circa cmc. 1 di liquido. — Questo non pos- 

 sedeva né l'odore né il sapore proprio dei liquidi alcoolici: non era com- 

 bustibile, non presentava la reazione del jodoforme, non quella fondata 

 sulla formazione dell' etildisolfocarbonato o xantato di potassio (Reazione 

 Vitali): trattato con acido solforico e bicromato di potassio non ha, scal- 

 dato, svolto vapori atti a colorire in azzurro-violetto una cartolina umet- 

 tata con un miscuglio di piperidina e di soluzione di nitroprussiato sodico 

 (Reazione Rimini). Questo risultato negativo starebbe ad indicare che il 

 solfonale contrariamente a quanto opinano Smith e Baumann, non si 

 trasforma in acido etilsolforico. Ma se si rifletta, che la quantità di solfo- 



