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 e ne ottenni un immediato ingiallimento, a cui successe la posatura di un preci- 

 pitato cedrino. 



Anche in questo caso adunque per la distillazione del liquido urinoso-alcolico 

 la corrente dell' acido carbonico aveva trasportato con sé un prodotto volatile fo- 

 sforato e non arsenicale. 



L' alcole distillato possedeva reazione alcalina ; lo inacidii al solito con acido 

 cloridrico, lo ridistillai in corrente di acido carbonico, con acido nitrico in ultimo, 

 dal quale, colle operazioui opportune, potei svelare il fosforo ma non 1' arsenico. 



Affine di sempre più accertare che tra i prodotti volatili neutri ne sussisteva uno 

 fosforato in cambio di uno arsenicale; presi tutto l' alcole ridistillato che si rag- 

 guagliava a quattro litri e mezzo all' incirca, lo saturai con una corrente lenta e 

 regolare di vapori nitrosi, ricuperai l' alcole per la massima parte in apparec- 

 chio distillatorio, aggiunsi al residuo qualche centigr. di carbonato di sodio, eva- 

 porai a secchezza, distrussi con nuovo acido nitrico la materia carbonosa eh' era 

 in tenue quantità ed in appresso scomposi con acido solforico il nitrato che 

 vi potesse sussistere, adoperai ancora l' acido solforoso nelle debite maniere , ri- 

 dussi il residuo in soluzione cloridrica in cui feci gorgogliare dell' acido solfìdrico, 

 tenendo poi il recipiente chiuso, in luogo caldo per 24 ore. Nuli' altro si depose 

 che un lievissimo sedimento bianco, talmente esiguo e scolorito da escludere qual- 

 sivoglia sospetto di solfuro di arsenico commistovi. 



Feltrai 1' acido, lo evaporai, ripresi il residuo con acido nitrico ; in cui il mo- 

 libdato di ammonio produsse un precipitato copioso di fosfomolibdato. 



Con tale esperienza venni sempre più confermato che nelle urine arsenicali si 

 riscontra un prodotto volatile fosforato e neutro e non già un prodotto della 

 stessa indole chimica e contenente arsenico. 



Passando al residuo acquoso ottenuto dalla ridistillazione dell' alcole, ne sa- 

 turai 1' alcalinità con acido cloridrico, lo evaporai a blanda temperatura fino 

 ad un dato punto di concentrazione, indi lo posi a disseccare sotto campana con 

 soda caustica. 



Ne rimase un residuo salino, lievemente colorato di giallo, e che esalava odore 

 di pesce fracido. Tolsi in gran parte il sale ammoniaco che vi era mescolato col 

 solito espediente dell' alcole assoluto : la soluzione alcolica lasciò per evaporazione 

 spontanea un residuo un po' colorato, in cui il detto odore era assai più palese. 

 Siccome era colorito, tentai di decolorarlo con carbone animale, dopo di averlo 

 sciolto nell' alcole ; nel che riuscii fino ad un certo punto. Lo posi in appresso ad 

 evaporare a blanda temperatura, esaurii il nuovo residuo con alcole a cui aveva 

 aggiunto alcuni volumi di etere, ed evaporai pure la soluzione alcoolico -eterea. 



N' ebbi un prodotto salino che misi sotto campana con idrato di sodio acciò 

 si disseccasse ; e con ciò rimase coli' aspetto di una materia vischiosa, in cui nuo- 

 tava qualche raro e piccolissimo cristallino, ma che stando a lungo sotto la cam- 

 pana nell' atmosfera disseccante fini per cristallizzare in lunghi aghi sottili e sco- 

 loriti. Le sue reazioni furono : 



