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Fattane una soluzione acquosa , coi reattivi si comportò come segue : 



Tannino. Intorbidamento in bianco che andò crescendo. 



Tetracloruro di platino. Precipitato immediato di un giallo pallido in cristallini 

 a croci od a stelle, ciascun raggio delle quali componevasi di ottaedrini uno in- 

 serito nell' altro. 



Cloruro d'oro. Intorbidamento; col tempo si deposero cristalli gialli e minuti, 

 agglomerati s variamente e la cui forma non potè bene essere apprezzata. 



Bicloruro di mercurio. Intorbidamento che crebbe col tempo, poscia formazione 

 di laminette a croce, ciascuna delle quali di forma ovoide molto allungata, con 

 altre sottili e ramificate. 



Àcido picrico. Intorbidamento, e in appresso cristalli minuti di un giallo cedrino. 



Ioduro di bismuto e potassio. Lieve intorbidamento gialliccio nel primo istante; 

 indi a poco a poco apparve un precipitato scarso di un bellissimo rosso vivo. 



Acido iodidrico iodurato. Precipitato bruno immediato in gocciole che non cri- 

 stallizzarono. 



Reattivo di Nessler. Precipitato rossiccio, che tosto sbiadì con forte sviluppo 

 d' odore di pesce fracido. 



Il cloridrato cristallizzò in forme somiglianti a ferro di lancia. 



Preso un poco del cloridrato lo ossidai con acido nitrico, a cui aggiunsi del- 

 l' acido solforico, poi acido solforoso ecc. per sperimentarlo nell' apparecchio di 

 Marsh. Ne risultò jin anellino arsenicale si minimo da sembrare credibile, che de- 

 rivasse da un poco di arsina del secondo periodo, la quale fosse commista col- 

 1' altra base volatile, che venne ingenerandosi continuando 1' avvelenamento, e che 

 però fu riscontrata nell' orina. Anche questa base fu sperimentata sulla rana dal 

 Prof. Velia : produsse effetti venefici, ma diversi da quelli che risultarono dall' ar- 

 sina del secondo Periodo: vedi Documento C. 



Il liquido urinoso rimasto dal primo distillato alcoolico, trattato con latte di 

 barita, diede un precipitato che diciamo B" e che fu separato per feltrazione. 

 Siccome il detto liquido conteneva barita in eccesso, lo saturai con acido carbo- 

 nico, con che si decolorò in parte, avendo il carbonato di barite formatosi tratto 

 seco nel precipitare una parte della materia colorante ; frattanto lo evaporai e mi 

 fornì una quantità considerevole di urea. Separata 1' acqua madre, convertii in os- 

 salato 1' urea che vi era rimasta in soluzione, lavai l' ossaìato con soluzione con- 

 centrata di acido ossalico, lo decolorai con carbone animale e lo decomposi con 

 carbonato calcare. Ne ebbi libera 1' urea che rimase nel liquido, da cui per con- 

 centrazione a blanda temperatura cristallizzò ; messa a sgocciolare l' acqua madre 

 e riconcentrata diede nuova urea ; ridotta in ultimo a piccolo volume, ne presi una 

 frazione per ossidarla con acido nitrico affine di distruggere la materia organica 

 e di cercare se vi fosse dell' arsenico, come difatto vi riscontrai, avendone ottenuto 

 un bel anellino. Rinato il sospetto che 1' arsenico derivasse da un' urea arsenicale, 

 presi 1' acqua madre rimasta, che era la quantità maggiore, la precipitai con acido 



