non vi si riscontrò neppure una traccia, mentre la seconda coli' aggiunta di alcune 

 goccie di molibdato di ammonio, fornì un coloramento cedrino immediato a cui 

 susseguì un sedimento lievissimo dello stesso colore. 



Avendo fatta questa operazione a freddo, era da dedurne che il residuo men- 

 tovato contenesse del fosforo ; se non che la reazione alquanto scarsa e il sospetto 

 che il reattivo, per la sua grande squisitezza, indicasse anche 1' acido arsenico a 

 temperatura comune, mi lasciarono nell' incertezza. 



Per ischiarire il dubbio, presa la prima porzione della soluzione nitrica, in cui 

 nulla aveva svelato il nitrato di argento ammoniacale, vi aggiunsi acido solforico 

 ad eliminare 1' acido nitrico, scaldai fino a cessazione dei vapori nitrici, indi vi 

 versai un poco di acqua per diluire 1' acido solforico rimasto fisso, poscia dell' acido 

 solforoso affine di distruggere i prodotti nitrici, dopo di che espulso 1' acido solfo- 

 roso eccedente, introdussi il liquido nell' apparecchio di Marsh, col quale non ottenni 

 indizio di arsenico, neppure continuando lo sviluppo dell' idrogeno per un' ora e 

 mezzo. 



L' apparecchio di Marsh era stato disposto conforme a quelle modificazioni che 

 furono descritte nella mia Memoria letta alla R. Accademia dei Lincei nella tor- 

 nata del 5 Gennaio 1879 (Yol. III. delle Memorie, Serie III., Roma Tipi del Sal- 

 vucci 1879), con cui si riesce a svelare quantità minime del metalloide, cioè fino 

 ad oltre ] / 200 di milligr. 



Apparve adunque dall' esposto, che nell' avvelenamento dell' arsenico avviene 

 sviluppo di un prodotto fosforato volatile; fatto che riceve conferma da quanto 

 verrò narrando in appresso. 



Il distillato alcolico possedeva reazione alcalina; fu inacidito con acido clori- 

 drico e ridistillato in corrente di anidride carbonica, che in fine gorgogliava nel- 

 1' acido nitrico tiepido ; da questo, evaporato poi ed ossidato ecc., ebbi un residuo 

 incoloro, che ridisciolsi in altro acido nitrico, e divisi tale soluzione in due parti. 

 Una, dopo rievaporata, e sciolta in poc' acqua, fu sperimentata col nitrato d' argento 

 ammoniacale, senza che si rendesse palese neppure una traccia di acido arsenico ; 

 1' altra col reattivo molibdico ini diede un tenue sedimento di colore cedrino. 



Avanti di esaminare il residuo acquoso rimasto nella storta, volli cercare se 

 1' alcole ri distillato racchiudesse arsenico. 



Ne presi due terzi; ossidai l'alcole coi vapori rutilanti, lo evaporai in bagno 

 maria fino a secco, ripresi il residuo con acido solforoso, n' espulsi 1' eccedenza 

 scaldando, e indi saturai di acido solfidrico, lasciando il liquido in campanella 

 chiusa, a 35°, per una notte intera. 



Si era formato sedimento di solfo che raccolsi su feltrino, trattai con acido 

 nitrico ecc. e provai nell' apparecchio di Marsh , senza che ne ottenessi neppure 

 indizio apprezzabile di anello. 



Passando all' esame del residuo acquoso ricavato dalla ridistillazione, dirò che 

 evaporandolo a blanda temperatura, fornì del solo cloridrato d' ammonio, come mi 



