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globulina, per cui era da annoverarsi il tumore fra i fibrinosi di Velpeau, conseguenza d' uno 

 stravaso accaduto a riprese entro la pelvi, per cui non si poteva confondere con altri originati 

 o dalle natiche, o dal sacro (spina bifida), o dal pube. 



Oss. 27 a — Holmes F. — Brilish Medicai Journal, 23 March 1867. — Malad. chirurg. des enfant 's. 

 Obs. Vili. 



Una fanciulla di tre anni aveva un tumore grande quanto una testa di fanciullo alla natica 

 destra. Esso non aveva peduncolo e sembrava penetrare nel foro sacro-ischiatico allargato. Nul- 

 ladimeno la fanciulla fu operata e guarì. 



La dissezione del tumore dimostrò che questo era formato da una cisti, con pareti grosse, 

 piena d' un liquido cremoso e contenente nel punto d' attacco alla pelvi, una grossa massa, la 

 quale per la forma e per il volume offriva qualche somiglianza col cordone ombellicale e conte- 

 neva molte cisti secondarie. 



L'operazione dimostrò che il tumore s'interponeva fra il retto ed il sacro e s'inseriva con 

 un peduncolo nell'ultimo. Sebbene si denudasse per 4 pollici la parte posteriore del retto, tutta- 

 volta accadde la guarigione. 



Oss. 28 a — Kuhnemann Victor — Fin Fall von Sacralgeschwulst bei einem todlgeborenen wei- 

 blichen Foeìns. Inaugurai Diss. Berlin. (Jahresbericht 1872. V. I, p. 235). 



INella Policlinica ostetrica di Berlino, nacque un feto di sesso femminino, di G a 7 mesi, il 

 quale aveva un tumore sacrale assai interessante, specialmente perchè potevasi ammettere la pos- 

 sibilità che il medesimo avesse avuto origine dalla gianduia cocigea del Luschka. 



La circonferenza del tumore nella linea mediana misurava 23 cent., nella direzione trasver- 

 sale 28 cent. Esso non aveva comunicazione col canale spinale. La parte più grossa del tumore 

 ora soprapposta alla superficie anteriore dell'osso sacro, e questo rimaneva deviato in modo si- 

 gnificante a destra e all'esterno. Il tumore poi si continuava in alto appoggiandosi alla colonna 

 vertebrale fino al diaframma, in forma di un cordone ; microscopicamente il medesimo offriva in 

 generale una struttura sarcomatosa, in alcuni luoghi un tessuto fibroso molto sviluppato ; in altri 

 il sarcoma presentava cellule rotonde pronunziatissime. 



Fibromi e cisto-fibromi senza tracce fetali. 



Oss. 29 a — Melchiori Giovanni — Di un tumore congenito delia pelvi. Gaz. Méd. Milano 1845, 

 p. 50-51. 



Feto di sesso femminile nato a termine spontaneamente, il 24 Luglio 1843, da una donna 

 di 22 anni, primipara, che al quarto mese circa di gravidanza era caduta dall'altezza di 8 braccia 

 sul suolo, riportando una commozione generale. Tale bambina alla nascita era bene sviluppata 

 eccetto che presentava un tumore preternaturale alle natiche, elastico alla pressione e ridu- 

 cibile in parte entro la pelvi. L' apertura anale mostravasi regolare e rialzata sulla parte ante- 

 riore del tumore nella linea mediana. I tegumenti di quella regione erano sani come nel resto 

 del corpo, e al di sotto di essi distinguevansi i confini del tumore, dati al di dietro e lateral- 

 mente dalle ossa dell' apertura della pelvi : il sacro finiva troncato, ed un ossicino isolato, posto 

 trasversalmente, si sentiva aderente al tumore istesso. La placenta assai voluminosa si dovette 

 cstrarre dopo 5 ore in causa di metrorragia: il puerperio però fu regolarissimo. All'autopsia 

 della bambina, che morì dopo 23 giorni, in seguito a diarrea, si riscontrò che la pelvi era tutta 

 occupata da un tumore saccato, di cui una parte usciva dalla sua apertura inferiore, formato da 

 una cisti a doppia membrana: l'esterna fibrosa compatta, l'interna sottile, sierosa, che vestiva 

 tutto il cavo, il quale conteneva un umore limpido, sieroso ed una sostanza organizzata simile, 

 secondo l'A., a fibrina. Il tumore suddetto era isolato e solo aderiva mediante tessuto cellulare 

 all'estremità inferiore del sacro, senza avere rapporti, nò comunicazione collo speco vertebrale: il 

 cocige, distaccato, aderiva al tumore medesimo. 



