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attrazioni né ripulsioni ; ma orientazioni soltanto, nelle masse influenzate da un 

 corpo magnetico. — Il rimanere latenti queste azioni a distanza risulta cosa natu- 

 ralissima ogni qualvolta esse si definiscano così : — azioni parzialmente (?) mo- 

 dificatrici, in un cristallo o in una massa cristallizzata , delle polarità cristattogeniche in 

 polarità magnetiche temporarie, per via d' induzione — . 



Mi si permetta di discutere brevemente 1' applicazione di questi dati, al caso 

 di cui si tratta. 



L' acciaio è un composto strutturalmente cristallino. Dunque la massa ne è 

 costituita dai gruppi molecolari inerenti al tipo geometrico dei suoi possibili cri- 

 stalli. La struttura cristallina dell' acciaio (come di ogni altra sostanza) , deriva 

 non già dall' esclusivo avvicinamento ed uniforme, delle molecole liquide del me- 

 tallo fuso; bensì da un lavoro molecolare direttamente subordinato alle polarità at- 

 trattive cristattogeniche di quella sostanza metallica. — Il definitivo comporsi di quei 

 gruppi, per via di questo lavoro, ossia dell' immediato effetto di tali polarità nel- 

 1' acciaio, come in ogni sostanza non organizzata e di definita composizione, è la 



SOLIDIFICAZIONE REALE. 



Ciò ammesso, clie cosa dovrà farsi per render liquido 1' acciaio o un solido 

 qualunque ? Nuli' altro che disfare i gruppi molecolari della conseguita solidità. — 



In altri termini, si dovrà trasformare la natura e gli effetti dette polarità che ri- 

 dussero le molecole ad aggregarsi intorno a tanti punti d' equilibrio quanti sono i 

 nodi equidistanti di assettamento a tre dimensioni dei reticoli piani di struttura. 



Tale intento si consegue praticamente per 1' acciaio scaldandolo da 1300° a 

 1400° di calore; ma nessuna ragion fisica vieta di concepire altri processi; impe- 

 rocché son già molte le sostanze cristalline note, fusibili per due vie distinte ; Rag- 

 giunta di una quantità data di calore, vale a dire la quantità di moto degli elementi 

 che vanno facendosi liberi ; e 1' intervento di un solvente alla temperatura ordinaria. (1) 



Nulla di più semplice che il bandir per sempre dalla scienza delle azioni mo- 

 lecolari per i cangiamenti di stato fisico, ciò che di singolare simulano taluni fe- 

 nomeni; e ciò che di paradossale implicano talune frasi, quelle ad es., della per- 

 manente liquidità delle sostanze vitree, resinose, colloidali, ancorché divenute durissime; 

 della solidità fisica di certe masse super/use, di certe soluzioni supersature, mentre 

 restano ancora scorrevoli ; la liquidità del vapore prossimo alla istantanea sua con- 

 densazione, ancorché colle apparenze di un gas, e via dicendo. — Basta di sosti- 

 tuire alle volgari idee sui cambiamenti di stato fisico, alle comuni e purtroppo 



(1) A questo proposito mi giova di ricordare che nell'atto stesso in cui il bismuto, fuso dopo 

 un progressivo raffreddamento si solidifica, ridiventa in parte liquefatto, per il disequilibrio ter- 

 mico che in quell' atto si produce, in ragione del mutamento strutturale, e la piromorfite fusa, 

 nel momento in cui, dopo di essersi gradatamente raffreddata cristallizza, diviene incandescente; 

 questi due fatti bastando a darci idea del grado di intensità cui giunge il lavoro interno diretto 

 nelle masse cristalline a far cangiare lo stato di aggregazione e orientazione delle singole parti- 

 celle componenti. 



