LA MTATDBALBZA '■',' '7 



El artículo de M. C. Mehu, os el siguiente: 



1. Aunque el Código francés recomienda el procedimiento de purifica- 

 ción del bismuto por el nitrato de potasa, no es menos cierto que no siem- 

 pre se obtiene exento de arsénico y de azufre. Mucho tiempo hace he bus- 

 cado un medio de purificación más ventajoso y más seguro: voy a consig- 

 nar aquí el resultado de mis investigaciones. 



2. Cuando se calienta el bismuto del comercio sobre la lámpara de al- 

 cohol en un pequeño tubo de vidrio, cerrado por una de sus extremidades; 

 por pequeña cantidad de arsénico que contenga, se forma un poco abajo de 

 la capa metálica un anillo de ácido arsenioso blanco, cristalino, compuesto 

 de cristales octaédricos muy claros. 



3. El azufre no da anillo; se volatiliza al estado do ácido sulfuroso. Este 

 ensaye, no me parece sin embargo recomendable más que para la investi- 

 gación del arsénico, para el cual es muy sensible. El bismuto del comer- 

 cio que habia fundido con 5 p§ de su poso de azufre, ha dado sin embar- 

 go un anillo de ácido arsenioso, en cristales microscópicos sin mezcla de 

 azufre. 



El bismuto puro no los produce. Este medio de ensaye tan fácil y tan 

 sencillo, permite apreciar rápidamente la cualidad de un bismuto comercial. 

 No quiero decir por esto que satisfaga todas las necesidades. 



4. Lo que precede, demuestra que para purificar un bismuto mezclado 

 con azufre ó arsénico, es necesario mantenerlo fundido á una temperatura 

 bastante elevada, al aire libre, y arrojar sobro las paredes de la vasija el 

 óxido do bismuto á medida que se forma. El arsénico y el azufre se volati- 

 lizan al estado de ácidos arsenioso y sulfuroso. Recomiendo en particular el 

 tueste para separar el arsénico, porque es mucho más fácil quitar el azufre. 

 Hé aquí las experiencias que van á servir de punto de partida para un pro- 

 cedimiento más perfecto. 



5. En un crisol de barro, se comprime una mezcla de 200 gr. de bismu- 

 to del comercio, pulverizado, y i 00 gram . de tartrato de potasa y sosa de- 

 secado: se mantiene el crisol cubierto con su tapa, á una temperatura del 

 rojo vivo, y aun al rojo blanco, por cerca de una hora: al cabo de este tiem- 

 po, se vacia el metal en una rielera: el metal pesa ídS gram. Todavía es 

 posible encontrar algunos granulos metálicos en la escoria. 



En esta operación he reemplazado muchas veces el tartrato de potasa y 

 sosa por tartrato de potasa con uno ó dos equivalentes de potasa, ó por tar- 

 trato de sosa con dos equivalentes de sosa. En todos casos obtengo 198 gram. 

 de metal. 



A esta temperatura del rojo vivo, los tartratos son trasformados en carbón 



