148 Gesammtsitzung 



4. 

 ey.wv, dem sein digamma schon durch das mehr als funfzig- 

 malige azxuv gesichert ist, steht doch auch noch einige male, 

 drei oder vier auf achtzehn, ohne digamma. so s 100 



Zi£Vg §' S\J.S 7' YjVWySt 8sVp sXS~ilJ.su OVX 1-SgAojT«. 



rig o av sxuiv roTuovos 01a.opcnj.ot a7.fj.vpov vowoj 

 wir brauchen aber nur 8' zu streichen und gewinnen freie hand 

 für rig hz. dafs 8k den Zusammenhang hier eher stört als bin- 

 det, sehen wir an 



avrog iytfj ol 8wna' ri asv Ptosis xai a?.}.ogj 8 649 



ps7a 7raps^sXSo\j(TC(. rig av Ssov cvx i&zXovra 



c<pS-aXiJ,c7a-ti> 180 1; x 573. vgl. I 77 \x 450 TT 187 % 12. 

 mit gleichem recht ist E 365 touFi^sv gesetzt für rov S' 'i8si>. 



8. März. Gesammtsitzung der Akademie. 



Hr. Pertz las über die Zusammenkunft von Tra- 

 chenberg am 10 — 12 Juli 1813. 



Hr. Hofmann las über Synthesen des Guanidins. 



Vor nahezu zwanzig Jahren hab' ich bei der Einwirkung 

 des Chlorcyans auf das Anilin einen Körper, das Melanilin 1 ) 

 erhalten, welcher, der Zeit nach, Ausgangspunkt einer sehr merk- 

 würdigen Reihe von einsäurigen Triaminen geworden ist. Das 

 Melanilin, ursprünglich als ein Dia min, als Cyandiphenyl- 

 diamin angesprochen, läfst sich auch von 3 Mol. Ammoniak 

 ableiten, in denen 2 At. Wasserstoff durch Phenyl vertreten sind; 

 es stellt sich alsdann als ein Triamin, als Carbodipheny 1- 

 triamin dar, in welchem die 3 Ammoniakmolecule durch die 

 Gegenwart eines vierwerthigen Kohlenstoffatoms zusammengehal- 

 ten werden. 



Dem Melanilin schlofs sich später das von Dessaignes 2 ) 

 bei der Oxydation des Kreatins erhaltene Methyluramin an. 



') Ann. Chem. Pharm. LXVII. 129. 

 2 ) Ann. Chem. Pharm. XCII. 407. 



