vom 8. März 1866. 149 



In dieselbe Reihe gehören ferner das bei der Einwirkung des 

 KohlenstofFchlorids auf Anilin erhaltene Carbotriphenyl- 

 diamin 1 ), sowie die entsprechende Aethylverbindung , das 

 Carbotriaethyltriamin 2 ), welche sich bei der Behandlung 

 des Natriumaethylats mit cyansaurem oder cyanursaurem Aethyl 

 bildet. Seiner Zusammensetzung nach das interressanteste Glied 

 dieser Reihe ist aber jedenfalls das von Herrn A. Strecker 

 bei der Behandlung von Guanin mit oxydirenden Substanzen 

 gebildete Guanidin, in sofern in diesem Körper die drei Am- 

 moniakmolecule ohne Gegenwart substituirender Atomgruppen, 

 welche seine Constitution verschleiern könnten, durch das Koh- 

 lenstoffatom verkettet sind. Die Beziehungen aller dieser Körper 

 zu dem dreifachen Ammoniaktypus erhellt durch einen Blick auf 

 folgende Formeln: 



H, 

 Dreifacher Ammoniaktypus H 3 \ N 3 



H 3 



C 



Carbotriamin H 3 . 



(Guanidin) H 2 



c ,v 



Carbomethyltriamin (CH 3 ) 



(Methyluramin, Methylguanidin) H 4 



c ,v 



Carbodiphenyltriamin (C 6 H S ) 2 J-N 3 



(Melanilin, Diphenylguanidin) H 3 



c ,v 



Carbotriphenyltriamin (C 6 H 6 ) 3 J'N 3 



(Triphenylguanidin) H 2 



C 



Carbotriaethyltriamin (C 2 H,5) 3 }-N 3 



(Triaethylguanidin) H 2 



|n 3 



} 

 } 

 } 



') Proceedings of ihe Royal Society IX. 284. 



2 ) Proceedings of the Royal Society IX. 281. 



3 ) Ann. Chem. Pharm. CXVIII. 151. 



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