vom 8. März 1866. 155 



konnte sich durch die Einwirkung des Ammoniaks ebenfalls in 



Guanidin verwandeln. 



C(C 2 H 5 ) 4 4 + 3 H 3 N •+- H 2 = CH 5 N, H 2 + 4 [C 2 _H S ,HQ3 



Orthokohlen- Guanidin. Alkohol, 



saures Aethyl. 



Der Versuch hat auch diese Voraussetzung bestätigt. Bei 

 100° C. wirken Orthocarbonat und wäfsriges Ammoniak nicht 

 auf einander ein, bei 150° aber ist die Zersetzung in kurzer 

 Zeit vollendet. Die klare Flüssigkeit liefert beim Verdampfen 

 eine stark alkalische bei 1Q0° nicht flüchtige Substanz. Nach 

 dem Verjagen des Ammoniaks wurde die Base mit Chlorwasser- 

 stoffsäure und Platinchlorid versetzt. Das sich hierbei ausschei- 

 dende Salz hatte alle Eigenschaften der Platindoppelverbindung 

 des Guanidins und lieferte auch bei der Analyse die diesem 

 Salze entsprechenden Zahlen: 



I. 0.6716 Grm. Substanz, bei 100° C. getrocknet, mit Schwe- 

 felwasserstoff gefällt etc. gaben 0.2501 Grm. Platin. 



II. 0.1920 Grm. Substanz, bei 100° C. getrocknet und in ähn- 

 licher Weise analysirt, gaben 0.0718 Grm. Platin. 



Diese Zahlen stimmen sehr gut mit der Formel: 

 2 [C HyN- 3 , HCl], PtCl 4 

 Theorie. Versuch. 



I. IL 



Platin-Procente 37.4 37.24 37.40 



Die Ausbeute ist aber auch in diesem Falle gering, insofern 

 das freie Guanidin noch gröfsere Neigung zeigt in Kohlensäure 

 und Ammoniak überzugehen als das an Säuren gebundene. 

 Überdiefs ist die Überführung des Chlorpikrins in Aethylortho- 

 carbonat langwierig und kostspielig, so dafs auch diese Methode 

 für die Darstellung gröfserer Mengen von Guanidin nicht zu 

 empfehlen ist. 



Die Verwandlung des Chlorpikrins und des orthokohlen 

 sauren Aethyls in Guanidin dürfte vielleicht Veranlassung geben 

 das Verhalten einiger analoger Verbindungen anderer Elemente 

 gegen das Ammoniak zu untersuchen. Man kennt einen dem 

 orthokohlensauren Aethyl entsprechenden Kieselsäureäther, 

 Orthokohlensaures Aethyl C(C 2 H 5 ) 4 4 

 Orthokieselsaures Aethyl Si(C 2 H 5 ) 4 4 



