vom 2. August 1866. 545 



Phosphorigsaures Mangan zeigt hinsichtlich des 

 Wassers genau dasselbe Verhalten, auch die Zahlen sind fast 

 dieselben. Das getrocknete Salz lieferte im Mittel von 3 Ver- 

 suchen 40,04 p. C. Mangan. Das lufttrockne Salz ist demnach 

 HMnP0 3 -t-aq. Die Hälfte des Wassers geht über Schwefel- 

 säure fort, und ein solches halbgetrocknetes Salz war es, wel- 

 ches H. Rose zu seinen Versuchen benutzt hat. 



Phosphorigsaures Kobalt verliert bei 250° im Mittel 

 20,6 p. C. Wasser und wird blau; der Kobaltgehalt = 34,16 

 p. C. beweist, dafs es HCoP0 3 -t-2aq ist. 



Phosphorigsaures Eisenoxyd aus schwach saurer 

 Flüssigkeit gefällt, ist weifs, gab beim Trocknen 30,5 p. C. 

 Wasser und 22,2 p. C. Eisen. Es reiht sich also, obwohl die 

 sechswerthige Atomgruppe Fe 2 enthaltend, den vorhergehenden 

 Salzen an, und ist H 3 FeP 3 O 9 -+• 9aq. 



Jedes der bisher angeführten Salze hat bei der Untersuchung 

 stets dieselben Resultate gegeben, auch wenn es zu verschiede- 

 nen Zeiten und mit anderem Material dargestellt war. Nicht 

 dasselbe kann ich jedoch vom Zink-, Nickel- und Magnesiasalz 

 behaupten und theile meine Erfahrungen an diesen Salzen jetzt 

 blos als vorläufige mit, weil ich die Versuche nicht als abge- 

 schlossen betrachte. 



Phosphorigsaures Zink. Die von H. Rose diesem 

 Salz zugeschriebene Formel Zn 2 P + 6H = H 1 2 Zn 2 P 2 O 1 * 

 kann als 



2HZnP0 3 -*-5aq 

 oder als H 4 Zn 2 P 2 O 7 -f- 4aq 



gedeutef werden, die Versuche geben keinen Anhalt für die 

 eine oder die andere Constitution. Als ich das Salz nach H. 

 Rose's Methode darstellte, erhielt ich H 1 °Zn 2 P 2 Q' °; da die 

 Verbinduug aber bis 250° 20 p. C. Wasser verlor, so kann 

 ihr nicht die Formel 



H 4 Zn 2 P 2 7 +3aq 

 zukommen, sondern 



HZnPO 3 + 2aq, 

 wonach der Wassergehalt 19,9 p. C. beträgt, während er im 

 anderen Fall, bei gleichem Zink- und Phosphorgehalt, nur 14,9 

 p. C. betragen würde. 



