686 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



C H CK C 6 H. 



C 6 H 5 VN = H }N + ( 



H 5 lN= H |] 

 H J H 3 



(c 2 o 2 ys 



(C O) 11 



(C 6 H 5 ) 2 [N 2 



= (C 6 H 5 ): 



H 2 J 



H 2 



andererseits von einer weiteren Umbildung des Diphenyloxamids, 

 welches sich, wie ich bereits früher beobachtet habe, unter Ent- 

 lassung von Kohlenoxid in Diphenylcarbamid verwandelt. 



>N 2 -h CO 



Die Bildung des letzteren Körpers wurde übrigens bei dieser 

 Gelegenheit nochmals durch besondere Versuche festgestellt. 

 Es hatten sich nicht unerhebliche Mengen desselben als eine 

 ölgetränkte Krystallmasse in dem Halse der Retorte abgesetzt, 

 welche durch Umkrystallisiren aus heifsem Alkohol gereinigt, 

 bei der Verbrennung die Zusammensetzung des diphenylirten 

 Carbamids ergaben. 



Das Rohproduct der Destillation eines Gemenges von 

 1 Mol. Oxalsäure und 1 Mol. Anilin enthält ferner Blausäure 

 und es ist nicht schwer die Entstehung auch dieser Verbindung 

 in befriedigender Weise zu erklären. Erhitzt man das erhal- 

 tene Destillat mit concentrirter Chlorwasserstoffsäure zum Sie- 

 den, so geht mit den Wasserdämpfen eine ölige Materie über, 

 welche einen eigentümlichen, an Benzonitril erinnernden Ge- 

 ruch besitzt und Neigung zum Krystallisiren zeigt. Man er- 

 kennt unschwer, dafs man es mit einem Gemenge zu thun hat. 

 Wird diese Substanz längere Zeit mit concentrirter Natronlauge 

 gekocht, so löst sie sich unter Ammoniakentwickelung theilweise 

 auf. Läfst man, wenn sich kein Ammoniak mehr entbindet, 

 die Flüssigkeit erkalten, so erstarren die auf der Natronlauge 

 schwimmenden Oeltropfen nach einiger Zeit zu Krystallen. 

 Augenblicklich erfolgt dieses Festwerden bei der Behandlung 

 derselben mit concentrirter Chlorwasserstoffsäure. Versetzt man 

 die chlorwasserstoffsaure Flüssigkeit, in welcher die Krystalle 

 schwimmen, mit einigen Tropfen starker Salpetersäure, so nimmt 

 sie beim gelinden Erwärmen eine tiefblaue Farbe an. Diese 



