8g Ueber die Stellung der Milchdrüsen zu den übrigen Hautdrüsen. j2 



hin fanden sich jedoch Tubulusquerschnitte, die ein ganz anschauliches Bild gaben. Das enge Lumen wird 

 begrenzt durch wenige Zellen mit grossen ovalen Kernen. Die Zellen von etwa cubischer Form sind nicht 

 deutlich gegen einander abgrenzbar. Direct unter dem Epithel findet sich eine einfache Lage von Zellen, 

 von denen deutlich nur die Kerne zu sehen sind. Diese sind rund, erheblich kleiner als die inneren Kerne, 

 dunkler roth gefärbt als letztere. Sie liegen ziemlich dicht zusammen. An einem Tubulus mit 7 inneren 

 Kernen zählte ich 12 äussere. Der Durchmesser dieses Tubulus mit seinen beiden Zellschichten beträgt 

 45 ;<. Die Lichtung des Schlauches hat einen Durchmesser von 3 /<. Erst nach aussen von der zweiten 

 Zelllage ist die Membrana propria sichtbar. In dieser scheinen hie und da ganz lange, schmale Kerne zu 

 liegen. Die rundlichen, dunkleren Kerne, die wir zwischen dem cubischen Epithel und der Membrana propria 

 beobachteten, sind jedenfalls identisch mit den von Gegenbaur als Kerne epithelialer Muskelfasern beschriebenen 

 Gebilden. Wir bemerken wohl blass-rosa gefärbte Protoplasmatheile, die diesen Kernen zuzugehören scheinen, 

 können aber über deren Verhalten wegen des schlechten Erhaltungszustandes nichts Näheres aussagen. 

 Die von Gegenbaur beschriebene Längsstreifung an Flächenbildern von Kanälchen habe ich nie deutlich 

 sehen können. Sehr deutlich war dieselbe an den Schräg- und Längsschnitten durch Schweissdrüsen- 

 schläuche, die sich in der Peripherie des Mammarbezirkes vorfinden. Diese Schläuche zeichnen sich durch 

 ein sehr weites Lumen aus. Die unter dem cubischen Drüsenepithel innen von der Membrana propria 

 liegenden Muskelzellenkerne sind ziemlich klein, langgestreckt, dunkel gefärbt. Erwähnen möchte ich noch, 

 dass in dem in massiger Menge vorhandenen Zwischengewebe hie und da Anhäufungen von Rundzellen zu 

 bemerken sind. 



Erheblich bessere Resultate lieferte die mikroskopische Untersuchung von Theilen aus verschiedenen 

 Gegenden des oben beschriebenen Drüsenstückes, obgleich auch hier die Conservirung durchaus nicht allen 

 Ansprüchen eines guten histologischen Präparates genügt. Nach Einbettung in Paraffin wurden Schnitt- 

 serien von 5 /< Dicke angefertigt. Zur Färbung der mit Eiweissglycerin und Wasser aufgeklebten Schnitte 

 bevorzugte ich die van GiESON'sche Methode. Vorgefärbt wurde mit Hämalaun nach P. Mayer oder 

 Hämatoxylin nach Delafield. Anfangs färbte ich mit Säurefuchsin pikrinsäure-Lösungen nach, die ent- 

 sprechend den üblichen Angaben nach dem Augenmaass hergestellt waren. Später erwies sich eine Mischung 

 in der von Möller (98) empfohlenen Zusammensetzung als sehr förderlich wegen der constanten Resultate. 

 Auch mit der von Hansen (98) vorgeschriebenen Säurefuchsinpikrinsäure-Mischung machte ich einige 

 Versuche. Ich erhielt mit derselben bei sorgfältigster Anwendung eine sehr distincte Färbung der Binde- 

 gewebsfibrillen. Sollen zugleich die Kerne gefärbt werden, so ist starke Ueberfärbung mit Hämatoxylin 

 nothwendig, weil der lange Aufenthalt der Schnitte in der an Pikrinsäure reichen Lösung viel von der 

 blauen Farbe wieder auszieht. Für specielle Zwecke wandte ich auch Färbung mit Alaunkarmin, Dahlia, 

 sowie Saffranin und Methylviolett in schwachen alkoholischen Lösungen an. Um etwaige Structurdifferenzen 

 unter der aufhellenden Wirkung des Canadabalsams nicht zu übersehen, fertigte ich auch dickere Schnitte 

 von Stücken an, die nach Durchfärbung mit Boraxkarmin in Celloidin eingebettet wurden. Diese Schnitte 

 untersuchte ich dann in Glycerin, aber ohne besonderen Erfolg. 



Schwache Vergrösserungen zeigen eine Eintheilung des Präparates in kleinere und grössere Bezirke, 

 die durch Bindegewebszüge, in welchen hie und da Gefässe verlaufen, von einander getrennt sind. Jeder 

 Bezirk erscheint zusammengesetzt aus einer Anzahl von Kanälchendurchschnitten verschiedenster Form ; 

 meist sind sie langgestreckt, verzweigt und gewunden, dazwischen finden sich auch kleinere von rundlichem 

 oder ovalem Umfang. Das Lumen aller dieser Kanäle ist ziemlich weit, so dass die begrenzenden Zell- 

 schichten der Lichtung gegenüber sehr schmal erscheinen. Ich mass in einem Fall einen Durchmesser 

 eines Kanälchens mit 61 /i, während dessen Lichtung einen Durchmesser von 35 /< besass. Zwischen den 



