39 Ueber die Zunge der Monotremen, einiger Marsupialier und von Manis javanica. I je 



C. Papulae coronatae weniger unregelmässig; keine eingeschalteten haarähnlichen Papillen. 

 Vertreter dieser Gruppe: Phalangista, BeUdeus; Acrobates. 



III. Gruppe. 



A. Papulae circumvallatae fast identisch und von demselben Typus wie die hintere Papille voö 

 Gruppe II. Der Papillenwinkel wechselt. 



B. Randorgane (Papulae foliatae) fehlen. 



C. Papulae coronatae sehr regelmässig: keine eingeschalteten haarähnlichen Papillen. 



Vertreter dieser Gruppe: Perameles, Didelphys? (folgt C nicht). 



Ueber die Entwickelung der Papulae circumvallatae und ihrer Tastkörperchen macht sich Poulton 

 folgende Vorstellung. Subepitheliale tactile Endorgane waren das Ursprüngliche. Diese wurden sensibler 

 durch das Aufwärtswachsen des papillären Fortsatzes (in welchem sie enthalten waren). Zur selben Zeit 

 entwickelten sich die serösen Drüsen aus den weit verbreiteten vom mucösen Typus. Wahrscheinlich 

 umgaben die Drüsenausführgänge eine runde oder ovale Fläche, in welcher die Endorgane sich befanden. 

 Die Endorgane durchbrachen das Epithel und wurden zu Geschmacksorganen. Letztere fanden Schutz 

 gegen die einwirkenden Agentien dadurch, dass es zur Einfaltung an der Seite der Area kam, so dass die 

 Drüsen in Furchen münden. So verhält es sich nach Poulton im hinteren Theil der Ornithorhynchus-Zunge ; 

 in dem mehr exponirten vorderen Theil der Zunge desselben Thieres zeigt diese Schutzeinrichtung einen 

 weiteren Fortschritt. Dann kommt eine Lücke, es verschwinden nämlich die papillären subepithelialen End- 

 organe ganz und neue Endorgane werden vom Epithel der interpapillären Fortsätze gebildet. Diese neuen 

 Endorgane finden sich bei Marsupialiern mit bestimmten Anzeichen ihres interpapillären Ursprungs. Unter 

 diesen zeigt wieder eine Reihe von Formen ursprüngliches Verhalten, indem der Schutz für die Organe 

 sich erhält, dementsprechend die Verbreitung der Knospen über die ganze Papillenoberfläche. Je weniger 

 die Papille geschützt ist, desto mehr sinken die Knospen in die gewöhnliche Stellung rund um die Papillen- 

 basis. Auch bei den höchsten Marsupialiern erhält sich als Zeichen der ursprünglichen Schutzeinrichtung 

 die eingeschnürte Basis Bei einigen Marsupialier-Zungen besteht beides neben einander, und die weniger 

 geschützte ist die hintere Papille. 



Aus der Beschreibung Tuckerman's (90 b) geht hervor, dass der Bau der Papulae vallatae der Zunge 

 von BeUdeus ariel sich so verhält, wie er von Poulton früher für BeUdeus breviceps beschrieben wurde, und 

 wie ich ihn bei Petaurus breviceps var. papuans beschreiben werde. Da er die beiden vorderen Papulae 

 vallatae, welche hier die für Marsupialier charakteristische Form (oben spitz) zeigen, als knospentragende 

 Kämme bezeichnet, so scheinen die Verhältnisse bei BeUdeus ariel noch mehr an die bei Omithorhynchus 

 sich findenden anzuklingen, als die bei BeUdeus breviceps. Tuckerman schliesst sich an Poulton an, wenn 

 er in der spitzen Marsupialier-Form und ebenso in den Papulae vallatae des Omithorhynchus ursprüngliche 

 Verhältnisse sieht. 



In seiner grösseren Arbeit fasst Tuckerman (90 d) seine Anschauungen etwa so. Bei den Mar- 

 supialiern finden sich 3 Papulae vallatae, sie liegen in Dreiecksform. Bei einigen (Macropus, Halmaturus 

 Petrogale, Dasyurus) möchte sie Tuckerman geradezu Geschmackskämme nennen, wegen ihrer Gestalt und 

 geschützten tiefen Lage. In dieser Hinsicht, wie in der Anordnung der Knospen gleichen sie Omithorhynchus 

 anatinus. Bei anderen Genera (Phalangista, BeUdeus, Acrobates, Bettongia, Phascolarctus und Didelphys) ist die 

 hintere Papille von dem bei höheren Säugern vorkommenden Typus, während das vordere Paar sich im 

 Uebergang befindet. Bei Phascolomys, Perameles und einigen D idelphy s-Species zeigen alle drei Papillen den 



