jgg Ueber die Zunge der Monotremen, einiger Marsupialier und von Manis javanica. g2 



Gegenbaur, der bei Bhmolophus Drüsen sogar noch an der Unterfläche des freien Theiles der Zunge aus- 

 münden sah, auf Grund eigener Untersuchung bestätigen. Auch die NuHN'sche Drüse an der Unterfläche 

 der Spitze der Menschenzunge gehört hierher. Dieses Verhalten scheint mir meine obige Annahme, dass die 

 Säugethierzunge ursprünglich in ihrer ganzen Ausdehnung ein drüsentragendes Organ war, zu unterstützen. 

 Wir haben gute Gründe, zu verstehen, warum der drüsenfreie Theil der Säugethierzunge drüsenfrei geworden 

 ist. Im drüsenfreien Theile der Säugethierzunge liegen diejenigen papillären Bildungen, welche ich als 

 mechanisch wirkende bezeichnet habe, und es ist das Auftreten dieser Bildungen an Stelle der Drüsen- 

 bildungen für diesen Theil der Säugethiere ganz in Uebereinstimmung mit der Function dieses Zungentheils. 

 Wenn wir mit Gegenbaur in der spätesten Phylogenese (d. h. also jedenfalls bei den Säugern) der Zunge 

 die Drüsen dem zur vollständigen Herrschaft gelangten musculösen Antheil am Zungenaufbau sich unter- 

 ordnen sehen , so werden wir diese Vorstellungen auch auf obige Frage mit Nutzen anwenden können. 

 Bestimmte Theile der Zunge werden durch Muskelwucherung eine grössere räumliche Ausdehnung erreichen, 

 andere werden mehr ursprüngliche Verhältnisse bewahren. Und letzteres werden diejenigen Theile sein, in 

 denen Drüsen über Muskeln überwiegen, also Zungenwurzel, hinterer Theil des Seitenrandes und Unter- 

 fläche der Zunge. Damit komme ich zu dem Schlüsse, dass der um die Säugethierzunge an der 

 Basis von der Oberfläche zur Unterfläche verlaufende Drüsenring denjenigen Theil 

 darstellt, der Eigenschaften der primitiven Säugethierzunge besonders bewahrt hat. 



Aber auch diese Fassung muss dem einzelnen Falle angepasst werden. Wie oben ausgeführt wurde, 

 sehe ich die 3 Papulae vallatae sammt ihren serösen Drüsen als verhältnissmässig späte, jedoch allen Säugern 

 gemeinsame Bildungen an. Dieselben liegen meist bei Säugethieren an der vorderen Grenze des ursprüng- 

 lichen (von Schleimdrüsen bedeckten) Zungentheiles. Bei Omithorhynchus sind dieselben dagegen so be- 

 trächtlich nach vorn verschoben, dass sogar die bei Echidna und allen Marsupialiern bestehende Verbindung 

 zwischen den serösen Drüsengruppen der Papulae vallatae und der Papulae foliatae zerrissen ist. Dies 

 geschieht durch Muskelwachsthum in dem hinter den Papulae vallatae gelegenen Zungentheil. In noch 

 höherem Grade sehen wir ein solches Wachsthum im hinteren Zungentheil bei Manis javanica, wo die Strecke 

 zwischen den 3 Papulae vallatae und der Schleimdrüsengruppe fast zur Länge des ganzen davor gelegenen 

 Zungentheiles auswächst. 



Zusammenfassung der Resultate. 



Der Monotremen-Zunge (Echidna und Omithorhynchus) kommen 2 Papulae vallatae zu (gegen Poulton, 

 der 4, und Gegenbaur, der gar keine solchen annimmt). Die Papulae vallatae der Monotremen stimmen 

 mit den gleichnamigen Organen höherer Säugethiere in Bau und Function überein, auch darin, dass sie, 

 obwohl in Höhlen liegend, an ihrer Oberfläche der Geschmacksknospen ermangeln (gegen Poulton). 



Die Geschmacksknospen der Geschmackspapillen der Monotremen stimmen mit denen höherer Säuge- 

 thiere in hohem Grade im Bau überein, sie liegen (gegen Poulton) weder subepithelial noch enthalten 

 sie Blutgefässe. Sie liegen bei Omithorhynchus in der Regel auf sie schalenförmig umfassenden Binde- 

 gewebspapillen und zeigen bei beiden Monotremen Stiftchenzellen und Stützzellen, auch wohlausgebildete 

 v. EßNER'sche Knospengrübchen, welche letztere bei Echidna grösser sind als bei anderen Säugethieren und 

 welche auch bei Marsupialiern nachgewiesen werden konnten. 



