(Wj Entwicklungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsteri. 276 



weisen daher die einander zugekehrten Oberflächen der Kiemenspalten eine ektodermale Bedeckung auf. 

 Zwischen den Schlundtaschen, unter der seitlichen, ektodermalen Wand des Branchialbögen breitet sich, von 

 den Schlundtaschen ausgehend, gewissermaassen abströmend, das Entoderm aus und bildet mit dem Ektoderm 

 die epitheliale Begrenzung der nun hervorsprossenden Kiemenknötchen. Vom Mesoderm steht sowohl das 

 Angioskleroblastem, wie das axiale Mesoderm der Visceralbögen in voller Entwicklung. Ersteres liefert 

 zunächst die Gefässe der Kiemenbögen, die in zwei an der Innen- und Aussenseite des axialen Mesoderm- 

 stranges verlaufenden Parallelbögen entstehen, von denen der innere (primäre) zum Vas efferens, der äussere 

 (secundäre) zum Vas afferens des Kiemenbogens wird. In die Kiemenknötchen treten zarte Gefässschlingen 

 ein, die unmittelbar unter dem sich verdünnenden ento-ektodermalen Epithel zu Stande kommen. Medial 

 von den Gefässbögen, in den Furchen zwischen den Schlundtaschen differenziren sich die lebhaft prolife- 

 rirenden freien Mesodermzellen, welche, wie wir ausdrücklich hervorheben, zum grossen Theil neurogenen 

 Ursprunges sind (Ektomesoderm) 1 ), zum knorpeligen Stützapparat der Kiemenbögen und zu den Gefässen. 

 Die axialen Mesodermstränge der Visceralbögen lösen sich ventral von dem vordersten Seitenplattenabschnitte 

 der paraxialen Mesodermflügel, dem Pericardium los, wachsen auch dorsalwärts vor und zeigen in den vorderen 

 Bögen in der Wachsthumsrichtung bereits die Umwandlung der spindeligen, langgestreckten Zellen in 

 Muskelelemente. Alle diese Processe schreiten ebenso wie die Entstehung der Schlundtaschen von vorn 

 nach rückwärts vor. Sie können daher auch in älteren Stadien an einem und demselben Objecte in ihrer 

 zeitlichen Aufeinanderfolge beobachtet werden. — Auch derauf den Kiemendarm folgende Vor (der) darm- 

 abschnitt ist am Ende dieser Entwicklungsperiode sozusagen in seinen Grundzügen fertiggestellt. Die 

 durch das Dotterzellen- bezw. das Entodermmassiv verursachte, trichterförmige Ausweitung dieses Darm- 

 schnittes verengt sich allmählich, er wird zu einem rasch und beengt in die Länge wachsenden Rohrabschnitt, 

 an dessen distalem Ende bereits die grossen Darmdrüsen und die Gallenblase hervorsprossen. In der Con- 

 cavität der sich ventralwärts ausbiegenden Vorderdarmanlage entfalten sich die einzelnen Abschnitte des 

 Herzschlauches, deren Klappenapparat in diesen Stadien entsteht. Auch das Längenwachsthum der sich 

 zusammenknäuelnden, sicherlich schon excretorisch thätigen Vorniere macht rasche Fortschritte. Im selben 

 Grade verdichtet sich das die Vorniere umspinnende Venennetz und das arterielle Wundernetz des Vor- 

 nierenglomerulus, der im Stadium 44 vollkommen frei in das Cölom vorragt, wodurch auch seine physiologische 

 Thätigkeit ergiebiger wird. Der Vornierenglomerulus gewinnt während dieser Ablösung durch Venen Ver- 

 bindung mit dem das Canalsystem umspinnenden Venennetze. 



Am Nervensystem werden wir die Gliederung der einzelnen Hirnabschnitte, die Entwicklung 

 der Ganglien und Nervenanlagen und die Entstehung der Sinneslinien zu verfolgen haben. 



In der mittleren Rumpfregion zeigen sich weniger auffällige Veränderungen. Der Mitteldarm 

 ist in Folge der Dotterbelastung in seiner Entwicklung noch sehr zurück. Die ventralen Myotomfortsätze 

 wachsen ventralwärts vor und verbreiten sich. — Dagegen zeigt der Schwanzabschnitt bis zur Erreichung 

 der relativen Körperlänge ein stetiges, annähernd im gleichen Tempo wie in früheren Stadien fortschreitendes 

 appositionelles teloblastisches Wachsthum. Gleichzeitig mit der Längenzunahme der axialen Organe schreitet 

 auch deren Differenzirung caudalwärts fort. Am auffälligsten sind die Vorgänge am Gefässsysteme, die 



I) Den kritischen Bemerkungen von Gast (1910) und Markus (1910) über die betreffenden Angaben im Capitel II möchte 

 ich entgegenhalten, dass dortselbst p. 717 ausdrücklich hervorgehoben wurde, dass die der Ganglienleiste entstammenden spindeligen 

 Zellen nicht von den aus der Dorsalkante der paraxialen Mesodermflügel sich ablösenden freien Mesodermzellen unterscheidbar 

 sind. Wenn damals die Betheiligung der freien neurogenen Zellen an der Bildung der Gefässe und des Stützgewebes nicht 

 besonders hervorgehoben wurde, so geschah dies lediglich unter dem Einflüsse der Mosaiktheorie, die als völlig gesichert galt. 

 Inzwischen wurde in den „Richtlinien des Entwicklungs- und Vererbungsproblems" der epigenetische Charakter der Entwicklung 

 erörtert und auch auf die Leistungen des Ektomesoderms, der neurogenen freien Mesodermzellen hingewiesen (1912, I, p. 94, 151)- 



