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Bezüglich des letzteren muss bemerkt werden, dass zu den 

 Versuchen ein möglichst reines, käufliches sublimirtes Produkt ge- 

 nommen wurde, welches in einer neuen Achatreibschale zu einem 

 feinen Pulver zerrieben worden war. Die entsprechende Menge dieses 

 Salmiakpulvers wurde mit dem ebenfalls feinzerriebenen genau gewo- 

 genem und einem Kieselfluorkalium mit möglichster Vermeidung je- 

 glichen Verlustes in reinem blanken tarirten Platintiegel vermengt, 

 der Platintiegel mit seinem Deckel bedeckt und mittelst einer ein- 

 fachen Spirituslampe erhitzt. Die Temperatur wurde nach Verflüchti- 

 gung der Ammonsalze nur bis zum schwachen Glühen des Tiegel- 

 bodens gesteigert, um die Verflüchtigung des Chlorkaliums möglichst 

 zu vermeiden. 



Das rückständige Chlorkalium ward gewogen und die Ausbeute 

 mit der Theorie verglichen. Setzt man Si = 14; K = 39*12; Fl a= 19, 

 so berechnet sich die dem Kieselfluorkalium entsprechende Menge 

 Chlorkaliums durch Multiplikation mit dem Faktor = 067726. Die 

 angestellten Versuche ergaben mit einigen Salmiakproben genau 

 die der Theorie entsprechende Ausbeute, z. B. : 



genommen - 496 gm. Kieselfluorkalium und 0*8 gm. Salmiak 



erhalten 0-3355 „ Chlorkalium 



anstatt 0.3358 „ „ Theorie. 



Mit anderen Salmiakproben erhielt ich ein Mehrgewicht von 

 einigen Milligrammen, z. B. : 



genommen 0*5675 gm. Kieselfluorkalium und 1 gm. Salmiak 



erhaltnn 0-3895 „ Chlorkalium 



anstatt 0.3843 „ „ Theorie; Differenz 0*0052 gm. 



oder: 



genommen 1-0575 gm. Kieselfluorkalium und 1 gm. Salmiak 



erhalten 0*7195 „ Chlorkalium 



anstatt 0*7162 „ „ Theorie; Differenz 0-0033 gm. 



In diesen Fällen hatte der Rückstand eine röth liehe Farbe, 



und 1 ö s t e sich in Wasser nicht völlig klar auf. Die Untersuchung 



des Unlöslichen ergab, dass es neben Eisenoxyd Spuren von Kohle 



und Kieselerde enthalte. 



Das Eisenoxyd stammt aus dem Salmiak, in welchem ein Eisen- 

 gehalt selten fehlt. Dass dieser dem entweichenden Salmiak-Dampfe 

 nicht folgt, dürfte darin begründet sein, dass zunächst Kieselfluor- 

 eisen, welches nicht flüchtig ist, entsteht. Dieses zerfällt bei weiterem 

 Erhitzen in Fluoreisen, und dieses schliesslich durch Einwirkung der 

 Flammgase in Eisenoxyd, von dem schon wenige milligramme hin- 



