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dener Substanzen überhaupt erreichen können, sondern auch in dem 

 Verhältniss des Volums derselben zu jenem nach ihrem ersten An- 

 schuss, welches sie in einer gewissen Zeit erlangen. Und aus der 

 absoluten Grösse eines Krystalles ist sonach gar kein Schluss auf die 

 Dauer seiner Bildung möglich. 



Was man in der chemischen Literatur von Substanzen namhaft 

 gemacht findet, die in „grossen Krystallen" erscheinen, bezieht sich 

 daher meistens auf die unserer ersten Gruppe. Als in „kleinen Kry- 

 stallen" auftretend werden dagegen viele Körper verzeichnet, die un- 

 serer zweiten Gruppe angehören, die aber nur langsam wachsend, und 

 in kleinen Dimensionen im ersten Anschüsse entstehend sein können, 

 welches Verhalten bezüglich ihrer möglich erreichbaren Grösse ganz 

 irrelevant ist. 



Der Unterschied in den Krystallisationsproducten der beiden be- 

 zeichneten Serien von Verbindungen markirt sich sofort in der Weise 1 ), 

 dass in dem einen Falle eine geringere Menge von Stammkernen ent- 

 steht, die in nächster Zeit alle aus der Lösung frei werdende fixe 

 Masse an sich ziehen, im anderen Falle aber sich viele Stammkerne 

 bilden, wodurch die sich weiter ausscheidende Masse zur Vergrösse- 

 rung vieler Krystalle sich vertheilt. Im Falle letztere mehr beträgt, 

 als dem Wachsthumsvermögen der bereits vorhandenen Krystalle ent- 

 spricht, entstehen abermals neue Stammkerne. Sowohl wenn in der 

 Wärme gesättigte Lösungen zum langsamen Erkalten gebracht wer- 

 den, als auch wenn man Lösungen durch freiwillige Verdunstung der 

 Krystallisation überlässt, zeigen sich die erwähnten Phänomene in 

 auffälligster Weise. 



Entspricht die Menge der nach Beginn der Krystallisation sich 

 zunächst ausscheidenden Masse dem Assimilirungsvermögen der vor- 

 handenen Stammkerne, und ist die Materie dieser mit der Fähigkeit 

 rascher Volumszunahme begabt, so sind die Dimensionen, welche 

 derlei Krystalle oft binnen kurzer Zeit erreichen können, in der That 

 staunenswerth. 



Bekannt ist es, welche Grösse in einem Anschüsse bei fabriks- 

 mässigen Krystallisationsprocessen die Krystalle mancher Verbindungen 

 erlangen, wie Kupfer- und Eisenvitriol, Weinsteinsäure, 

 Bleiacetat etc. Ich habe auf diesem Wege erhaltene Krystalle 

 noch lange Zeit fortwachsen lassen, und es zeigte sich, dass trotz 

 ihres rapiden Aufbaues dieselben keine Constructionsfehler enthielten, 

 welche ihren Charakter als Individuum bei weiterem Wachsen hätten 

 verschwinden lassen müssen. Als eclatantes Beispiel des Gegensatzes 

 bezüglich der Fähigkeit, grosse Krystalle zu bilden, möge an chlor- 

 saures Kali erinnert werden, welches aus ganz gleichen Fabriks- 

 processen hervorgehend, nur in dünnen Blättchen erscheint. Und 

 diese Verbindung erreicht auch bei langsamem Wachsenlassen nie 

 eine namhaftere Grösse, ohne vollkommen undeutlich zu werden. 



') Vorausgesetzt, dass für diese Beobachtung keine Manipulation stattfindet, 

 welche ein allzu überhastetes Krystallisiren bewirkt, wie etwa rasches Erkaltenlassen 

 heiss gesättigter Lösungen. 



