160 Verhandlungen. Nr. 9 



V. lieber Soda-Bildung 



Von Dr. V. Wartha. 



(Fachsitzung am 14. März 1877.) 



Anlass zu diesem Vortrage hot eine Abhandlung des Hrn. E. v. Kvassay, 

 welche unter dem Titel „Ueber den Natron- und Szekboden im ungarischen Tief- 

 lande" im 4. Heft des Jahrbuches der Wiener k. k. geol. Reichsanstalt 1876 er- 

 schienen war. Hr. v. Kvassay bespricht darin u. A. die Bildung der natürlichen 

 Soda, und indem er die diessbezügliche Trachyt-Theorie des Dr. J. Szabö verwirft, 

 sagt er Folgendes: ! „Wir wissen, dass, wenn wir auf eine kalkhaltige Bodenart 

 Chlorkalium-Lösung aufgiessen, die durchfiltrirte Flüssigkeit grösstenteils Chlor- 

 calcium enthalten wird; das Chlorkalium wurde in den Boden aufgenommen, 

 verdrängte das Calcium und verband sich mit dessen Kohlensäure. Da aber das 

 Calcium mit Chlor sich in der Form Cl 2 Ca verbindet, folglich ein Theil des Cal- 

 ciums frei, d. h. ohne Sauerstoff und Kohlensäure bleiben würde, so kann dieser 

 Process nur dann stattfinden, wenn diese Stoffe dem Calcium entweder im Boden 

 oder in der Luft zur Verfügung stehen. Wenn wir uns nun an die Stelle des 

 Chlorkaliums Chlornatrium denken, so wird wegen der geringeren Affinität des Na- 

 triums der Process zwar bedeutend verlangsamt, ohne dass sich die anderen Um- 

 stände verändern würden. Und so ist es wahrscheinlich, dass, wenn Chlornatrium 

 und doppeltkohlensaurer Kalk sich einander begegnen, und wenn Sauerstoff zugegen 

 ist, sich anderthalbkohlensaures Natron, Chlorcalcium und kohlensaurer Kalk bilden. 

 Das anderthalbkohlensaure Natron gelangt zur Efflorescenz, das Chlorcalcium hin- 

 gegen zieht sich tiefer in die Erde und krystallisirt." 



Hierauf genüge es, zu bemerken, dass bei der Aufschliessung des Kochsalzes 

 durch doppeltkohlensauren Kalk das Oxygen absolut keine Rolle spielt, und dass 

 der ganze chemische Process sich auf eine möglichst einfache Wechsellösung zurück- 

 führen lässt, nämlich: 



2Na Cl + Ca H 2 (C0 S ) 2 = Ca Cl 2 + Na 2 H, (C0 S ) 2 



und endlich, dass das doppeltkohlensaure Natron an trockener Luft sogleich in das 

 sogenannte anderthalbkohlensaure Natron übergeht, wobei ein Theil der Kohlensäure 

 entweicht. 



4(CO s H Na) = Na 2 C0 3 , 2(C0 4 H Na + C0 2 , H 2 0. 



Natürlich folgt aus dem Gesagten, dass alle Folgerungen , welche Herr 

 E. v. Kvassay, von seiner citirten Behauptung ausgehend, aufstellt, aller Grund- 

 lage entbehren. So z. B. ist es nicht der eindringende Sauerstoff, der das Aus- 

 bleiben der Soda aus porösem Boden hervorruft, sondern die im porösen Boden 

 thätigen Capillarkräfte. 



Dass die Soda das Product der Wechselwirkung des Kochsalzes und des 

 doppeltkohlensauren Kalkes sei, hat schon im Jahre 1864 Haines unmittelbar 

 beobachtet, und überdiess ist es auch sehr leicht zu beweisen ; denn die Lösung 

 von Chlorcalcium kann durch reines doppeltkohlensaures Natron nicht zersetzt 

 werden, während das neutral kohlensaure Natron den Kalk sogleich als Carbonat 

 ausscheidet. Diese Reaction führt der Vortragende bei dieser Gelegenheit vor. 



Hierauf trägt Prof. Dr. Szabö seine schon früher publicirten Ansichten über 

 Soda-Bildung vor, wonach der Natrongehalt, vorzüglich der bei Dorozsma ausblü- 

 henden Soda -der Hauptsache nach aus Feldspathkörnern stammt, welche dort in 

 massenhafter Anhäufung eine wahre Schichte bilden. Er hebt ferner hervor, dass zwi- 

 schen dem Soda- Vorkommen bei Urao in Afrika und dem in Ungarn wesentliche 

 geologische Unterschiede bestehen ; andererseits ist es unzweifelhaft, dass bei der 

 Berührung von Kochsalz mit doppeltkohlensaurem Kalke die oben erwähnte Zer- 

 setzung einträte. 



Verlag von Alfred Holder, k. k. Hof- u. Cnivereitäts-Buchbändler in Wien, Rothenthurmatrasse 16. 

 Druck Ton 3. C. Fischer * Comp. Wien. 



