( 409 ) 



4. Bij verzeepen van ruw produd en dii na staai . 



een alkoholische oplossing van potassa *, werd geen Icalium- 



cyanaat verkregen. Hierbij ontstaat een lichaam mei 

 reuk herinnerende aan dien van een carbylamine \ fceyenshd 

 geval bij verzeepen met een waterige oplossing tan po- 

 tassa en soda f), zelfs bij gewone temperatuur j oiei hei 

 geval met n. cyanuurzuur aethyl falhoewel oplosbaar in - 

 daloog na lang staan bij gewone temperatuur, zonder mei 

 alkohol een geleiachtig neerslag te geven als isocyanuurzuur). 



5. N. cyanuurzuur aethyl kan zeer geschikt worden ge- 

 maakt, door ruw product te laten staan onder een exsiccator 

 (amido-verbinding te doen uitkrystalliseeren , het terugbbj- 

 vende op te lossen in water, en deze oplossing te plaatsen 

 bij een temperatuur van even boven 0°, onder welke om- 

 standigheden het zich afzet §) (met krystalwater). 



6. Het monamidocyanuurzuur aethyl van IIoimann i- 

 gemakkelijk zuiver te erlangen door ammonia te laten in- 

 werken bij gewone temperatuur op n. cyanuurzuur aethyl. 

 Door de verhouding tegenover broomwater (en Bublimaat) 

 staat de formule 3NC . 2 3 H 5 . NH 2 genoegzaam vast, en 

 is het derhalve te beschouwen als een afgeleide van n. 

 nuurzuur **). De amido-verbinding afgezet uit ruw product 

 schijnt hiermede niet identisch te zijn ff). 



7. Als structuurformule voor vast broomcyaan §§) is te ne- 

 men 3 N . 3 C Br en voor die van vast chloorcyaan 3N . 3 CC1, 



8. Theoretisch kunnen bestaan vier cyanuurzuren *** . 



Onderzoekingen met betrekking tot normaal cyaanzuuren 

 afgeleiden worden voortgezet. 



Utrecht, 29 Maart 1884. 



*) 1. c. pag. 385. 

 f) 1. c. pag. 380, 384. 

 §) 1. c. pag. 396. 

 **) 1. c. pag. 399. 

 ff) 1. c. pag. 399. 

 §§) 1. c. pag. 407. 

 ***) 1. c. pag. 405. 



VEBSL. EN MEDED. AÏD. NATUURK. 2de REEKS. DEEL XX. -'7 



