lieber österreichische Mastodonten. 41 



Formen aus dem Leithakalke, dem Flinz des Isarbettes und dem Sandsteine von Veitheim, welche den Ueber- 

 gang zu Tetralophodon vermitteln, indem die hinteren Talone der mittleren Backenzähne iu ihrer Entwickelung 

 so ziemlich einem selbstständigen Joche gleichkommen (Yergl. Kaup, Beiträge Heft III, Taf. V, Fig. 2 und 

 Taf. VI, Fig. 2). Die noch jüngeren unter M. longirostris begriffenen Formen aus den Sanden von Eppelsheim 

 und den Belvedereschichten des Wiener Beckens sind entschieden tetralophodont (Vergl. Taf. I— III), ja zeigen 

 zum Theile schon Uebergänge zu einer weiteren Entwickelungsform, wie z. B. die Zähne der von Kaup auf 

 Taf. XIX der Rech. oss. foss. Darmst. abgebildeten Unterkiefer. Endlich haben wir gesehen, dass eine der 

 jüngsten Formen aus der Ablagerung von Pikermi sich stark dem pentalophodonten Typus nähere (Vergleiche 

 Tafel VII, Fig. 1 — la). 



Die von Lartet gemachte Beobachtung, dass die Masse der bei Dinotherium zur Abnützung 

 kommenden Zahnsubstanz kaum so viel ausmache, als die Masse der Zahnsubstanz, welche der einzige letzte 

 Backenzahn bei Elephas besitzt, lässt sich sonach innerhalb etwas engerer Grenzen auch bei der Gattung 

 Mastodon machen, wenn wir die älteren Formen M. angustidens, M. tapiroides zu den jüngeren M. longirostris, 

 M. arvernensis in Vergleich setzen , und es lassen sich , wie die Zwischenformen zeigen , allmälige Uebergänge 

 von einem Extreme zum anderen ganz klar beobachten. Wollten wir nun dieselbe Reflexion, die Lartet an 

 seine Beobachtung knüpft, auch auf die Gattung Mastodon Anwendung finden lassen, so müssten wir uns vor- 

 stellen, dass die Nahrung der jüngeren Formen von Mastodon, entsprechend dem grösseren Aufwände an 

 zerreibender Substanz, aus härteren Stoffen bestanden habe als die der älteren. Die Verschiedenheit in der 

 Abnützung der Schneidezähne, die oben ausführlicher dargelegt wurde, unterstützt eine solche Annahme, indem 

 die auf eine wühlende Lebensweise und Ernährung von weichen Wurzeln hindeutende Beschaffenheit der Usuren, 

 wie sie sich bei den Incisiven der älteren Mastodonten (M. angustidens, M. tapiroides) vorfand, bei M. longirostris 

 nicht mehr zu beobachten war. M. longirostris können wir uns also nicht mehr als schlammwühlendes Thier 

 vorstellen, sondern mehr als einen Bewohner des trockenen Landes, dessen Nahrung, der Natur der Sache nach, 

 mehr Consistenz haben musste als die seiner wühlenden Vorfahren. Dieselbe muss ferner, wie Gaudry wohl 

 mit Recht bemerkt, nur in Gegenständen bestanden haben, welche so ziemlich in gleicher Höhe mit dem Kopfe 

 des Thieres sich befanden, da das Thier einerseits durch den plumpen Bau seines Proboscidier-Körpers, anderer- 

 seits durch das nunmehr freilich überflüssige Erbstück der verlängerten Symphyse sowohl als der mächtigen, abwärts 

 gekehrten oberen Incisiven kaum geeignet sein konnte, seine Nahrung vom Erdboden zu nehmen. Und doch 

 musste eine solche Fähigkeit unverhältnissmässig diejenigen Individuen begünstigen, denen sie einigermassen 

 zustand. Der Umstand, dass dieselbe bei dem nun einmal plumpen Körperbau gleichsam nur auf einem Umwege 

 erreicht werden konnte, lässt uns unwillkürlich an die Entwickelung des Rüssels denken, dessen freien 

 Gebrauch man sich wiederum nur dann denken kann, wenn das Hinderniss der ererbten Symphyse entfernt war. 

 Und so sehen wir denn, dass schon bei M. longirostris diese reducirter erscheint als bei M. angustidens, für 

 dessen Lebensweise sie unentbehrlich war und dass, abweichend von diesem, die Stellung der Symphyse und der 

 unteren Incisiven bei M. longirostris eine solche ist, dass dieselben so wenig als dies ihr Vorhandensein über- 

 haupt gestattet, der Function des Rüssels im Wege sind. Die unteren Incisiven sind nämlich in der an und 

 für sich nach unten neigenden Symphyse schief nach abwärts gestellt und divergiren nach vorne, einen Raum 

 für den vordringenden Rüssel zwischen sich lassend (Vergl. Fig. 1, Taf. I und II). Bei M. arvernensis, der 

 jüngsten Form, sehen wir endlich das hemmende Erbstück der Symphyse ganz entfernt, oder vielmehr auf ein 

 Rudiment reducirt, wie etwa bei dem afrikanischen Elephanten (Vergl. Sismonda 1. c. Taf. I). 



Sämmtliche Aenderungen der Organisation also, welche wir an den jüngeren Mastodonten-Formen im 

 Vergleich zu den älteren beobachten können, nämlich die verschiedene Abnützung und Form der Incisiven, die 

 Reduction der Symphyse, die Verlangsamung in der Zahnfolge und die damit zusammenhängende Vermehrung 

 der Jochzahl oder in Summe der nach und nach zur Abnützung kommenden Zahn-Substanz, deuten darauf hin, 

 dass die jüngeren Mastodonten die Lebensweise ihrer wühlenden Vorfahren verlassen und sich an das Leben auf 

 dem trockenen Lande angepasst haben. 



Eine weitere Frage, welche ich zum Schlüsse besprechen möchte, betrifft die heute allgemein übliche 

 Eintheilung der Gattung Mastodon in Trilophodon und Tetralophodon, wie sie Falconer nach der Zahl der 

 Joche, welche die mittleren Backenzähne zeigen, durchgeführt hat. In seinen Studien über das Genus 

 Mastodon, der neuesten ausführlicheren Schrift über die Gattung, behält auch H. v. Meyer die Falconer'sche 

 Eintheilung bei, wiewohl nach seiner eigenen Aeusserung nur desshalb, „weil sie entschiedene Vortheile bei der 

 Bestimmung der Arten gewährt". Andererseits betont aber H. v. Meyer, dass die Falconer'sche Eintheilung 

 und Charakteristik der beiden Subgenera Trilophodon und Tetralophodon auf Widersprüche führe. 



Solche Widersprüche kannte wohl schon Falconer selbst einerseits in dem M. Sivalensis, dessen 

 mittlere Backenzähne deutlich fünf Querjoche besitzen, also einen pentalophodonten Typus repräsentiren, anderer- 



Abhandlungen der k. k. geolog. Beictaeaiutalt. (Vacek.) Bd. VII, Heft 4. 6 



