2 ri a Die Muskeln und Nerven der Ceratodusflosse. 122 



entscheiden. Doch werden dieselben Verhältnisse bestanden haben, wie sie für Flossen mit primitivem 

 biserialem Knorpelskelet und deren Vorläufer durch den Vergleich der Dipnoer- und Selachierextremität 

 erschlossen wurden (p. 198, 199). Denn dass das primitive Crossopterygium biserial gebaut war, ist nach 

 den paläontologischen Formen (Traquair 1876, Zittel 1890, Gegenbaur 1895) und den oben (p. 230) 

 angeführten Befunden von Klaatsch und mir bei recenten Quastenstören sehr wahrscheinlich. 



Die jetzige Stellung der Polypterus- Brustflosse stimmt insofern mit der Ruhelage der Brustflosse des 

 Ceratodus überein, als bei beiden die dorsale Fläche medialwärts und die ventrale Fläche lateralwärts schaut. 

 Bei beiden ist die Ursache der senkrechten Stellung in der mächtigen Entfaltung des b i s e r i a 1 e n Flossen- 

 skelets zu suchen. Die gleiche Richtung, welche die Drehung einschlug, lässt ähnliche functionelle Auf- 

 gaben voraussetzen, welche jetzt noch von beiden Thieren durch die Benutzung der vorderen Extremität 

 zum Schwimmen (Steuerung) erfüllt werden. 



Bei Acipenseriden dagegen ist mit der einseitigen Entwickelung des Skelets, bei welchem von der 

 postaxialen Partie nichts erhalten ist, die horizontale Ruhestellung eingehalten, ähnlich wie dies 

 bei den recenten Selachiern der Fall ist (p. 198). 



Schwierigkeiten macht die genauere Definition des Zustandes, von welchem das Amiopterygium 

 seinen Ausgang nahm. Die Flosse bei Amia steht mit ihrer Fläche senkrecht wie bei Polypterus. Die knor- 

 pelige Axe, ein primitives Merkmal gegenüber dem beispielsweise bei Lepidosieus verknöcherten Stamm- 

 strahl, ist ziemlich breit und ursprünglich noch breiter gewesen, weil die freien Radien der Flosse 

 durch Reductionen und Abspaltungen des präaxialen Randes der knorpeligen Axenplatte frei wurden 

 (p. 21 8 Anm.). 



Sie erinnert also dadurch an Zustände, welche bei Polypterus als charakteristisch gelten. Ich habe 

 in Textfigur 20 f (p. 231) die Form des primitiven Amiopterygium auf Grund dieser Befunde dargestellt. Man 

 sieht, dass der Schritt von dem hypothetischen Undinastadium der Crossopterygierflosse (Textfigur 20 c) zu 

 ihm kein grosser ist. Hat die Verschmälerung der postaxialen Seite bei Flossen wie jenem zugenommen 

 und ist an diesem Rande kein prävalirender Strahl zur Entwickelung gekommen, so wäre ein Stadium, wie 

 es in Textfigur 20 f abgebildet ist, erreicht. Diese Entwickelung würde nicht ohne Parallele sein. Denn 

 auch beim Selachopterygium wird die postaxiale Seite zu Gunsten der präaxialen unterdrückt; letztere 

 entfaltet sich hier durch vermehrte Production von Knorpelradien, bei Amia dagegen, analog ähnlichen 

 Einrichtungen bei anderen Ganoiden , durch besondere Ausgestaltung des Hautskelets in Form eines 

 kräftigen, vom Propterygium getragenen Randstrahles. 



Sollte sich das Knorpelchen x als das Rudiment eines postaxialen Seitenstrahles erweisen lassen, so 

 würde diese Vermuthung an Sicherheit gewinnen. Doch lässt sich darüber zur Zeit nichts aussagen (p. 227). 

 Ich wollte immerhin auf diese Aehnlichkeit des Amio- und Crossopterygium aufmerksam machen, um 

 weitere Untersuchungen auf diese Punkte zu lenken. 



Eine besonders hervorspringende Eigenschaft der Musculatur bei Polypterus ist die Entwickelung 

 einer Reihe ganz oder fast ganz selbständiger Muskelindividuen. Ich unterschied in Anlehnung an 

 die von Pollard (1892) eingeführten Bezeichnungen einen Muse, levator und retractor auf der medio-dorsalen 

 und einen M. protractor und depressor auf der latero-ventralen Flossenfläche. Diese Muskeln sind Diffe- 

 renzirungen einzelner Theile der Hauptmuskeln, indem entweder Mm. zono-pterygiales oder 

 auch solche im Verein mit tiefer liegenden Fasern an bestimmten, mechanisch bevorzugten Stellen, also 

 besonders an den Rändern des Flossenskelets, wucherten und separate Muskelbäuche bildeten. 



Es entsteht in diesen Muskelindividuen qualitativ nichts Neues. Denn die Bewegung greift nach 

 wie vor am ganzen distalen Flossenrand am äusseren Skelet, den Knochenstrahlen, an, da an ihnen 



