258 Die Muskeln und Nerven der Ceratodusflosse. tc(5 



skelet zu bringen. Es kommt natürlich auf den Grad der Uebereinstimmung beider Skelete, auf 

 das Vorhandensein typischer sonstiger Kiemenbogenmerkmale bei den Extremitäten 

 oder auf Einrichtungen bei den jetzigen Kiemen an, welche die Entstehung von Extremi- 

 täten aus ehemaligen Homodynamen von ihnen vorbereiten konnten, wenn man diese 

 Hypothese auf ihre Richtigkeit prüfen will. Eine Aehnlichkeit allgemeiner Art könnte auch dann vor- 

 handen sein, wenn das Skelet der Gliedmaassen selbständig entstanden wäre, ohne dass Kiemenbogen 

 bei seiner Bildung irgendwie betheiligt zu sein brauchten. Allerdings wäre auch hier erst zu prüfen, 

 inwieweit eine selbständige, nicht vererbte Entstehung von Knorpel aus indifferentem Gewebe an dieser 

 Stelle möglich ist. Nach den bekannten Thatsachen gehört sie, wenn sie überhaupt völlig unabhängig 

 von axialen Rumpfelementen auftritt, jedenfalls zu den grössten Seltenheiten. 



Wanderungen der Gliedmaassen. 



Ehe aber ein Vergleich durchgeführt werden kann, muss zunächst eine Frage berührt werden, 

 welche wohl den meisten mit morphologischen Erfahrungen weniger vertrauten Forschern von vornherein 

 die Vorstellung einer Ableitung der Extremitäten von Kiemenbogen sehr sonderbar erscheinen Hess, die 

 Frage nämlich : Wie soll die völlig differente Lage der Gliedmaassen, namentlich der hinteren, von der- 

 jenigen der Kiemenbogen erklärt werden? Es hat sich gezeigt, dass darin in Wirklichkeit keine besondere 

 Schwierigkeit für die Kiemenbogenhypothese besteht. Denn zahlreiche Untersucher haben in den letzten 

 Decennien den Nachweis geführt, dass Verschiebungen der Gliedmaassen eine sehr häufige Erscheinung 

 sind und dass solche selbst in .der Entwickelung noch zur directen Beobachtung [Rosenberg, Fürbringer, 

 Harrison, Mollier, Braus, Punnett 1 ) u. A.] kommen können. Bei den niederen Fischen sind dieselben in 

 besonders hohem Maasse vorhanden. Beide Flossen konnten rückwärts in Positionen verfolgt werden, in 

 welchen ursprünglich auch der hintere Kiemenkorbrand gelegen hat. Besonders wichtig erscheint mir für 

 unsere Frage die Thatsache, dass bei manchen Knorpelfischen (Rochen) die Brustflosse mit dem Schulter- 

 gürtel successive caudalwärts bis in Zonen wandert, in welchen bei anderen, niederen Pter3 T giophoren 

 (Squaliden, Holocephalen, Dipnoern) der Beckengürtel der hinteren Gliedmaasse liegt (Braus, 1898 A, B, 

 1899). Denn damit ist der Beweis erbracht, dass die Extremitäten generell das Vermögen besitzen, so weit 

 caudalwärts zu wandern, wie dies bei bestehender Homodynamie des Skelets mit Kiemenbogen seitens der 

 Hinterflosse der Fall gewesen sein muss. Die vordere Extremität liegt bei Paläichthyern jetzt noch stets 

 in naher Nachbarschaft des Kiemenkorbes. 



Vergleichung des Skelets von Gliedmaassen und Kiemen. 



Die genauere Vergleichung des Extremitäten- und Kiemenske 1 e ts fördert eine Reihe Aehnlich- 

 keiten zwischen beiden zu Tage, welche grösser ist, als man bei Berücksichtigung und Würdigung des weit 

 zurückliegenden Ausgangszustandes beider vermuthen sollte. Die Visceralbogen legen sich ent- 

 wickelungsgeschichtlich .in continuo an (Dohrn, 1884). Sie stimmen darin mit den einheitlich gebauten 

 Gliedmaassengürteln überein. Ihre Quergliederung ist eine spätere Erscheinung. Dass diese den Glied- 

 maassengürteln auch nicht fehlt, ist bekannt (Suprascapulare) 2 ). 



1) Gegenüber der Behauptung Punnet's (1900), dass der hintere Collector der Beckenflosse „has not hitherto been 

 described", möchte ich auf meine Arbeiten (189SA, p. 248, 369 und 1899, p. 566) und die zahlreichen dort beschriebenen und 

 abgebildeten Geflechte dieser Art (Plexus pelyco-pter3'gialis posterior) hinweisen. 



2) Auch der Schultergürtel fossiler Selachier ist gegliedert. Wichtig sind hier wegen ihrer primitiven Stellung besonders 

 die Pleuracanthiden, bei welchen Fkitsch (1889), Doderlein (1889) und Jäkel (1S95) Ouerspalten im Schulterbogen beschrieben. 

 Von paläontologischer Seite wird neuerdings besonders die Quergliederung bei fossilen Acanthodiern als Homodynamie der 

 bei den Kiemenbogen noch heute allenthalben bestehenden Gliederung in vier discrete Theile betrachtet (Jäkel, 1S99A, B). 



