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Die Muskeln und Nerven der Ceratodusflosse. 



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Knorpelskelets nach oben, die schwächeren und zahlreicheren nach unten, die dorsalen Muskeln nach innen 

 (medialwärts) und die ventralen nach aussen (lateralwärts) zu liegen kommen (Textfigur 24c). Die andere 

 Möglichkeit ist die, dass gerade umgekehrt der präaxiale Rand sich ventralwärts wendet, die starken 

 Seitenradien nach unten und die dorsalen Muskeln nach aussen schauen (Textfigur 24a). Beide Arten der 

 Bewegungen sind in der That ausgeführt worden, und die Endstadien sind noch bei den heute lebenden 

 Vertebraten erhalten. Theils ist die Drehung noch entwickelungsgeschichtlich zu verfolgen (Ceratodus, 

 Amphibien, Amnioten), immer aber an dem verschiedenen Verhalten der Nerven und der verschiedenen 

 Lage ihrer Theilungsstellen in ehemals dorsale und ventrale Flossenäste zu erkennen (vergl. Textfigur 24c 

 und d mit a, p. 166). 



Die präaxiale Kante der Extremität wird von solchen Flossen dorsal wärts emporgeschlagen, 

 welche nach wie vor zum Schwimmen gebraucht werden. Es sind freilich eigenartige Schwimmer, 

 welche hierhin gehören (Vorderflosse der Dipnoer, der Crossopterygier, vielleicht auch der Amiaden und 



Fig. 24. Schema der Lage des Pterygium und Chiridium, sowie der Musculatur und Nerven bei 

 diesen. Querschnittsbilder. Inneres Skelet getüpfelt, äusseres Skelet von links-oben nach rechts-unten schraffirt; Musculatur in 

 umgekehrter Richtung schräg schraffirt; Nerven fett schwarz. 



a Hypothetische Urform mit primärem Astichopterygium. Musculatur im Zusammenhang mit Rumpfmuskeln. 



b Monostichopterygium in Horizontalstellung. Selachierfiosse. 



c Secundäres Distichopterygium in Verticalstellung. Ceratodus-Brustdosse in Ruhelage. Der Pfeil giebt die Bewegungs- 

 richtung bei Einnahme der Stutzstellung an. 



d Dasselbe. CerataZas-Beckenfiosse in Ruhelage. Die kräftigen Seitenradien (2, II etc.) sehen ventralwärts. 



e Monostichopterygium in Verticalstellung, pentadactyle Extremität eines Amphibs. Stellung wie bei d. 



Die Figuren c, d, e sind so gedacht, dass der Stammstrahl in einem Querschnitt, die Seitenradien (punktirt) weiter terminal- 

 wärts in einem anderen getroffen und in die Ebene der Zeichnung projicirt sind. Die Muskeln und Nerven durchlaufen in Wirk- 

 lichkeit von den kräftiger contourirten Partien zu den schwächer umrandeten hin eine beträchtliche Strecke in baso-terminaler 

 Richtung. Durch die Projection in die Ebene dieses Papieres wurde eine plastische Wiedergabe derselben sehr erschwert. Sie ist 

 wie beim Skelet nur angedeutet. 



Teleostier), nämlich meist träge, potamophile Fische oder doch solche See- und Flussfische, deren Schnellig- 

 keit und Schwimmkunst nicht den wenig entwickelten paarigen Flossen, sondern der Rumpf- und Schwanz- 

 musculatur ausschliesslich zugeschrieben werden muss. Es liegt ja auch klar zu Tage, dass die vertical 

 gestellte Flossenplatte beim Schwimmen eine viel geringere Wirkung auf das Wasser hat als die horizontal 

 stehende. Erstere wird ihren Mangel, den sie dem terminalen Längenwachsthum zu Liebe auf sich 

 genommen hat, wenigstens bei ihren Bewegungen durch periodisches Zurückkehren in die Horizontallage 

 zu compensiren versucht haben (siehe Pfeil in Textfigur 24c). So erkläre ich es mir, dass die starken 

 präaxialen Seitenradien hier dorsalwärts gedreht worden sind. Denn der dorsale Rand der vertical gestellten 

 Schwimmflosse wird bei Drehbewegungen in der Richtung des Pfeiles (Textfigur 24c) grösseren Widerstand 

 als der ventrale, bloss der Rumpfwand sich nähernde zu überwinden haben. 



Die Brustflosse der Crossopterygier steht dem hier beschriebenen Urzustände noch ziemlich nahe. 

 Aus dem primären Distichopterygium ist jedoch, wahrscheinlich durch eine Reihe basaler Verwachsungen 

 der Seitenradien mit dem Hauptstrahl, ein secundäres geworden, bei welchem eine breite centrale 



Jenaische Denkschriften. IV. 22 Semon, Zoolog. Forschungsreisen. I. 



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