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Die Muskeln und Nerven der Ceratodusflosse. 



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Der erstere Process erscheint auch mir nach Lage, Bau und Function des primären Distichopterygium 

 bei den Proamphibien wahrscheinlicher als die beiden anderen. Denn die ständige Benutzung der Glied- 

 maassen zum Aufstützen und Fortschieben muss bald die Schwimmfähigkeit beeinträchtigt haben. Wenigstens 

 eine breite Schaufelflosse, wie sie Ceratodus noch hat und sogar progressiv aus dem primären Disticho- 

 pterygium weiter entwickelte, erschien überflüssig. So kommen alle beim Kriechact entbehrlichen Seiten- 

 radien, deren Entwickelung ja erst die Breitenausdehnung der freien Urflosse bedingte, in Fortfall. Es bildet 

 sich die oligactinote Extremität aus der polyactinoten Flosse. Auch nach diesen Verlusten war die Extremität 

 noch für massige Schwimmbewegungen im Wasser brauchbar, wie Molche und Frösche lehren. Bei der 

 functionellen Mehrbeanspruchung der präaxialen und relativen Unthätigkeit der postaxialen Seite der Glied- 

 maassen bei den Protetrapoden musste der Verlust naturgemäss in erster Linie die letztere treffen. Ich 

 glaube deshalb, dass von postaxialen Radien wahrscheinlich nur Reste erhalten sind, wie sie vielleicht im 

 Pisiforme und anderen Rudimenten erhalten sind (Textfigur 25 c, punktirte Radien). 



Fig. 25. Schema der terminalen Entwickelung beim Dipno- und Cheiropterygium. a Primäres Disticho- 

 pterygium (vergl. Textfigur 23 Cj). b Cerafoffes-Bauchflosse. c Pentadactyle Extremität. Die beim Chiridium rudimentäre oder ganz 

 in Fortfall kommende Radiengruppe ist in den beiden anderen Skeleten wie bei diesem schräg schraffirt. 



Etwas anderes spricht auch noch für die Bevorzugung der präaxialen Seite. Beim Ceratodus wird 

 das 1. Mesomer und damit die ganze freie Flosse dadurch beweglicher, dass seine Parameren sich dem 

 2. Mesomer anzuschliessen suchten. Die Biserialität blieb aber streng erhalten. Die Parameren, welche 

 dem 1. Mesomer entzogen wurden, mussten also beim 2., falls sie nicht oder nicht alle zu Grunde gingen, 

 zur Verbreiterung beitragen (Textfigur 25b). Es staute sich gleichsam das in Bewegung gerathene 

 Knorpelmaterial bald, weil die Seitenradien der folgenden Mesomeren nicht ausweichen konnten. Beim 

 Cheiropterygium jedoch trat keine Stauung ein, weil die im Wege stehenden Radien rudimentär wurden 

 und verloren gingen. Nur 5 (oder möglicher Weise in den ersten Anfängen eine nur wenig grössere Zahl) 

 waren die Auserwählten, welche sich auf Kosten der anderen entwickelten und ausdehnten. Früh müssen 

 Radius und Tibia schon dem 2. Mesomer (Ulna und Fibula) parallel geworden sein; denn sie haben das 

 grösste terminale Wachsthum von allen Seitenstrahlen zu Wege gebracht (Textfigur 25 a I) und konnten 

 das nur in dieser Stellung. Das involvirte eine Lageänderung der folgenden präaxialen Seitenstrahlen, die 

 alle dahin tendiren mussten, in die Richtung der Axe zu gelangen. Woher sollte der Raum [für diese 



