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Für Albit Na 2 . Al 2 3 . 6 Si0 2 bleibt 1-79% N<**0 übrig, woraus 

 die Gewichtsmengen 1*79% Na 2 0, 2'95% Al 2 3 , 1Ö-40<>/ Si0 2 , zu- 

 sammen 15-14°/ der Bauschanalyse erfolgen. 



Für Anorthit sind 0*73°/,) CaO vorhanden, also kann er 0-73% 

 CaO, 1-33% ^ 2 3 und 1-56% Si0 2i zusammen 3-62% enthalten. Die 

 beiden Verbindungen setzen 01 i goklas zusammen. Falls man die 

 Gewichtsmengen der Komponenten auf molekulare Mengen umrechnet, 

 so findet man das Verhältnis .4& 79 . 9 i%.,, welches mit dem der 

 Dünnschliffbefunde übereinstimmt. In Zersetzungsprodukten der Feld- 

 spate dürfte sich der Rest des Wassers (0-29°/ ) verbergen. Der 

 Ueberschuß an A1 2 3 (0 - 84°/ ) ist hauptsächlich im SillimanU (mit 

 049°/ Si0 2 ) enthalten (beide Oxyde gleichen l'33°/o der Bausch- 

 analyse). Da Granat und Zoisit in Dünnschliffen nur spurenweise 

 vorkommen, konnten sie hier außer acht gelassen werden. 



Eine Uebersicht der prozentigen Zusammensetzung und der 

 Molekularquotienten gibt die auf nebenstehender Seite befindliche 

 Tabelle. 



Die teilweise vorhandene Mißstimmung zwischen Resultaten der 

 beiden Tabellen (vgl. besonders Feldspate und Glimmer) läßt sich 

 hauptsächlich ] ) durch die Verschiedenheit der angenommenen Biotit- 

 formel erklären. Wegen der größeren Annäherung an das mikrosko- 

 pische Bild ist die in der letzten Tabelle dargestellte Zusammen- 

 setzung für die richtigere zu halten. 



Um die Frage zu beantworten, ob unser Gneis zu Ortho- oder 

 Paragesteinen gehört, benützen wir die Ergebnisse der induktiven 

 Erforschung vieler Analysen von Sedimenten und Eruptivgesteinen. 

 In dieser Richtung haben P» ecke, Grubenmann, Osann und 

 L i n c k am meisten geleistet. 



F. Becke 2 ) zieht in seiner Projektion eine Linie, die die 

 Sedimente von den Eruptiven trennt. Zeichnet man unseren Gneis 

 ein (U — 22-6, L = 102), kommt er in das Feld der Sedimente. 



U. Grubenmann 3 ) führt zum Charakterisieren der Derivate 

 von tonigen Sedimenten den Wert T= Al 2 3 — (Na, K) 2 Ca0 2 an; er 

 meint aber, daß ein kleiner Ueberschuß (T == bis 3) durch das 

 Abführen von CaO und Alkalien bei der Metamorphose der grani- 

 tischen und syenitischen Tiefengesteine entstanden sein dürfte (1. c. 

 S. 23). Dabei gibt er zu, daß Arkosen, Breccien, Konglomerate und 

 einige tonige Sedimente eine den Eruptiven ähnliche Zusammensetzung 

 aufweisen können, falls der klastische Detritus bald abgesetzt und 

 nur kurze Zeit ausgelaugt wurde. In der Analyse von Hanus ist 

 r=31°/ Mol. Der Gneis gehört demgemäß an die Grenze der 

 Tonerdesilikatgneise (1. c. S. 45), die insgesamt einen sedimento- 

 genen Ursprung aufweisen und bei welchen T = 3 bis 25. 



*) Andere Ursachen behandelt die Studie des Autors: Ueber die stoffliche 

 Inhomogenität des Magma im Erdinnern. Resümee aus den Verhandl. böhm. Ak. 

 Wiss. Prag 1917. 



2 ) F. Becke, Chemische Analysen von kristallinen Gesteinen aus der 

 Zentralkette der Ostalpen. Denkschr. Wiener Ak. 75 (1913», S. 153 ff. 



3 ) U. Gruben mann, Die kristallinen Schiefer. II. 1907, S. 14. 



