1918 0. Hackl. 261 



O. Hackl. Nachweis des Graphits und Unterschei- 

 dung desselben von ähnlichen Mineralen. 



Bei hochwertigem Graphit ist der Nachweis des Kohlenstoffs 

 durch Veraschung sehr einfach. Anders bei verschiedenen Gesteinen 

 welche einen geringen Graphitgehalt zu führen scheinen, in welchen 

 Fällen auch dem Geübten beim bloßen Ansehen mancher Irrtum unter- 

 laufen kann und auch der Erfahrene oft in Zweifel ist, ob es sich 

 um Graphit, kohlige Substanz oder um einen Gehalt von Eisenoxyd, 

 höheren Manganoxyden, Antimonit oder gar ein Gemisch einiger hier- 

 von handelt. Diese Frage ist auch mit den analytischen Mitteln nicht 

 immer einfach zu beantworten, sondern erfordert manchmal eine 

 ganze Reihe von Prüflingen. In den Fällen sehr geringer Graphit- 

 gehalte versagen sogar alle gewöhnlichen makrochemischen Methoden 

 oder führen nur umständlich, wie zum Beispiel durch eine nach der 

 Zerstörung der Karbonate ausgeführte Verbrennung großer Substanz- 

 mengen im Sauerstoffstrom, zum Ziel, wobei auch auf die aus eventuell 

 vorhandenen Sulfiden gebildete schweflige Säure Rücksicht zu nehmen 

 ist, falls es sich nicht nur um qualitativen Nachweis, sondern quanti- 

 tative Bestimmung handelt. Eine bloße Veraschung zeigt da oft zu 

 geringe Färbungsunterschiede, um sichere Resultate zu ergeben, be- 

 sonders da meist durch Oxydation des Eisens oder Zersetzung even- 

 tuell vorhandener Sulfide die Nuance ganz geändert wird und nicht 

 mehr verglichen werden kann. Die Berthier'sche Probe durch 

 Schmelzen mit Bleiglätte gibt auch bei größeren Probemengen, wenn 

 der Gehalt die Zehntelprozente nicht übersteigt, unverläßliche Resul- 

 tate, da dann der Regulus oft so klein ist, daß er manchmal kaum 

 aufgefunden werden kann. Weiter unten wird deshalb der beste für 

 solche Fälle geeignete Kohlenstoffnachweis mitgeteilt, der schon von 

 Behrens angegeben wurde aber wenig bekannt ist. 



Die Unterscheidung von kohliger Substanz ist verhältnismäßig 

 einfach, durch eine Destillationsprobe eventuell größerer Mengen im 

 Kölbchen ; auch durch Erhitzen mit Natriumsulfat und Prüfung auf 

 dadurch eventuell gebildetes wasserlösliches Sulfid kann man kohlige 

 Substanz feststellen. 



Durch Kochen mit konzentrierter Salzsäure wird die Probe, wenn 

 die Färbung von Eisen- oder Manganoxyden (jedoch nicht silikatischen) 

 herrührt, lichter und die Lösung kann auf Eisen geprüft werden. 

 Ueber die Unterscheidung täuschend ähnlicher Formen von Flinz- 

 graphit und Elisenglanz ist Näheres auch in meiner Arbeit „Chemische 

 Untersuchung westmährischer Graphitgesteine" (Verhandlungen der 

 k. k. geologischen Reichsanstalt 1915, S. 105) zu finden. 



Auf Mangan prüft man am raschesten durch Schmelzen mit 

 einem Gemisch von Natriumkaliumkarbonat und Salpeter. Die Probe 

 auf Mangansuperoxyd durch Kochen mit konzentrierter Salzsäure gibt 

 nur bei größerem Gehalt eine deutlich feststellbare Chlorentwicklung 

 und ist deshalb hier nicht zu empfehlen. 



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