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200 ccm, welche 64°/ der ursprünglich eingewogenen Substanz ent- 

 halten. Man fügt nun festes Natriumkarbonat bis zur alkalischen 

 Reaktion zu, erhitzt und fällt mit einem geringen Ueberschuß einer 

 Yio normalen Chlorkalziumlösung; der aus Kalziumkarbonat und Kal- 

 ziumfluorid bestehende Niederschlag wird abfiltriert, heiß ausgewaschen 

 und getrocknet. Da es häufig vorkommt, daß das Kalziumfluorid trüb 

 durch das Filter geht, ist die Fällung mit Chlorkalzium nach voran- 

 gegangenem Sodazusatz zu wiederholen. Die Hauptmenge des Nieder- 

 schlages wird in eine Platinschale gebracht, die Filterasche hinzugefügt 

 und in der Schale geglüht, um das Kalziumfluorid leichter filtrierbar 

 zu machen. Hierauf setzt man tropfenweise eine der verwendeten 

 Chlorkalziummenge entsprechende Quantität Essigsäure zu und ver- 

 dampft auf dem Wasserbade zur Trockene; ein großer Ueberschuß 

 ist schädlich, weil das Kalziumfluorid in Essigsäure etwas löslich ist. 

 Der trockene Niederschlag wird in heißem Wasser aufgenommen, 

 filtriert und im Platintiegel geglüht. Da sich hierbei ein Teil des 

 Fluorids in Oxyd verwandelt, erhält man zu niedrige Werte; nach 

 dem Vorschlage Jan nasch' muß mau dem geglühten und mit Wasser 

 befeuchteten Niederschlag einige Tropfen reiner Flußsäure zusetzen 

 und dann eine Minute lang glühen. 



Die eben beschriebene Methode ist mit einer Reihe von Fehler- 

 quellen behaftet, von denen die größte die sein dürfte, daß die 

 voluminösen Fällungen, welche zur Entfernung der Phosphorsäure 

 notwendig sind, einen beträchtlichen Teil des Fluors okkludieren. 



Auch die Kieselsäurebestimmung nach der üblichen Methode ist 

 bei Gegenwart von Fluor nicht ganz einwandfrei, doch kann dieser 

 Fehler hier vernachlässigt werden, da bei den Phosphaten dieser 

 Gruppe die Kieselsäure nur als meist geringfügige Vereinigung auftritt. 

 Die neue Analyse des Minerales von ArsJ^a hat zu folgenden 

 Resultaten geführt: 



MnO Spur 



Al 2 3 .... 3506 



Fe % 3 .... 091 



Si0 2 423 



P 2 & 2818 



F 440 



H 2 . . . . . 3514 



Summe .... 107-92 



Es ist zu bemerken, daß sich diese Zusammensetzung auf einen 

 Feuchtigkeitszustand bezieht, den das Mineral im großen Handstück 

 nach mehrjährigem Liegen in einem ziemlich trockenen Raum an- 

 genommen hat. 



Es ist klar, daß auf diese Weise keine vergleichbaren Resultate 

 erhalten werden können, doch hat sich folgender Weg als gangbar 

 erwiesen. Leitet man bei Zimmertemperatur über die in einem Platin- 

 schiffchen befindliche Substanz einen durch Schwefelsäure getrockneten 

 Luftstrom, so nimmt das Gewicht anfangs sehr rasch ab, wird aber 

 nach einigen Tagen konstant. Die graphische Darstellung dieser Ent- 



