1019 Dr. O. Hackl. 199 



Der Gesamtschwefel w asser stoff wurde an der Quelle 

 nach dein Ansäuern mit Essigsäure mit -^- Jodlösung und Stärke 



titriert. 



Die Gesamtkohlensäure wurde an der Quelle durch Kalzium- 

 hydroxyd und Chlorkalzium gebunden und im Laboratorium mit einem 

 etwas modifizierten Fresenius- Classen'schen Apparat durch Auf- 

 fangen in Natronkalk bestimmt. 



Die Eisenbestimmung wurde durch kolorimetrische Titration 

 mit einer Lösung von Mohr'schem Salz ausgeführt. 



Auf Salpetersäure wurde nach Abscheidung des Eisens mit 

 Brucinschwefelsäure geprüft; ergab eine äußerst geringe Spur. 



Auf salpetrige Säure wurde mit der Jodidreaktion geprüft, 

 wobei sich auch nach der Abscheidung des Eisens sehr starke Reak- 

 tion einstellte; die Bestimmung erfolgte durch Titrieren mit Thio- 

 sulfat nach Winkler. 



A m m o n i a k wurde mit dem Nessle r'schen Reagens nachge- 

 wiesen und durch kolorimetrische Titration unter Zusatz von Seignette- 

 Salz bestimmt. 



Die Bestimmung der organischen Substanzen erfolgte 

 nach Kübel. 



Chlor wurde durch Konzentrieren, Oxydieren der Schwefel- 

 verbindungen mit ammoniakalischem AVasserstoffsuperoxyd, Ansäuern 

 mit Salpetersäure und Fällen durch Silbernitrat bestimmt. 



Kieselsäure, Aluminium, Mangan, Kalzium, Magne- 

 sium. Das Wasser wurde unter Salzsäurezusatz zur Trockne ver- 

 dampft, der Rückstand mit Salzsäure aufgenommen und die Kiesel- 

 säure unter Zusatz von Filterbrei abfiltriert, das Filtrat mit Schwefel- 

 wasserstoff behandelt, wodurch keine Fällung entstand, hierauf durch 

 Erwärmen der Schwefelwasserstoff verjagt, dann mit Chlorammon und 

 Ammoniak gefällt, filtriert, den Niederschlag in Salzsäure gelöst und 

 die Fällung mit Ammoniak wiederholt ergab Niederschlag A und von 

 beiden Fällungen vereinigtes Filtrat B. 



A wurde nach dem Veraschen und Wägen mit Kieselsäure und 

 Soda geschmolzen, mit Wasser behandelt und mit Ammonkarbonat er- 

 wärmt, filtriert, das Filtrat mit Salzsäure angesäuert und mit Mag- 

 nesiamixtur in ammoniakalischer Lösung versetzt zur Fällung der 

 Phosphorsäure; es entstand ein so geringer Niederschlag, daß zur 

 Phosphorsäurebestimmung ein anderer Weg eingeschlagen wurde, siehe 

 unten. 



Filtrat B wurde mit Schwefelammon versetzt, der entstandene 

 Niederschlag in Salzsäure gelöst und nochmals mit Ammoniak und 

 Schwefelammon gefällt. Kalzium wurde durch Fällung mit Ammon- 

 oxalat bestimmt, Magnesium nach dem Verfahren von Schmitz aus 

 heißer Lösung gefällt. 



Phosphorsäure wurde durch Abdampfen mit Salzsäure, Auf- 

 nehmen mit Salzsäure, Filtrieren, zweimaliges Verdampfen mit Sal- 

 petersäure und Filtrieren nach Woy gefällt und als Phosphormolyb- 

 dänsäureauhydrid gewogen. 



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