1911 Sitzung vom 5. Dezember. Dr. Oskar Hackl. 381 



in der Kälte nach längerer Zeit (Wochen bis Jahre) Schwefelwasser- 

 stoff entwickeln, vielleicht durch Einwirkung der bei der Oxydation 

 der organischen Substanz entstandenen Kohlensäure auf durch Re- 

 duktion gebildetes Sulfid; jedoch ist bei diesen Vorgängen nicht 

 über allen Zweifel sichergestellt, daß der Schwefelwasserstoff nicht 

 durch Zersetzung schwefelhaltiger organischer Substanz entstand. 



Organische Substanzen (besonders Kohle) reduzieren in der 

 Hitze schwefelsaure Alkalien und Erdalkalien zu Schwefehnetallen, 

 welche in Wasser löslich sind, wie zum Beispiel Schwefelnatrium, 

 oder durch Auslaugung mit Wasser infolge hydrolytischer Dissoziation 

 in lösliches Hydrosulfid, eventuell auch Hydroxyd und Schwefelwasser- 

 stoff verwandelt werden (dies ist besonders bei durch solche Re- 

 duktion aus Gips entstandenem Schwefelkalzium der Fall), aus 

 welchem Sulfid oder Hydrosulfid (beziehungsweise dessen Lösung) 

 durch Kohlensäure oder kohlensäurehaltiges Wasser Schwefelwasser- 

 stoff in Freiheit gesetzt wird ; hierbei brauche ich bloß auf die tech- 

 nische Chlorbaryum- und Barytsalze-Erzeugung aus Schwerspat, die 

 Schwefelnatrium-Erzeugung und den Leblanc-Sodaprozeß zu verweisen, 

 welche Verfahren auf der trockenen Reduktion von Baryum-, respektive 

 Natriumsulfat durch Kohle in der Hitze beruhen und auf eine Sulfid- 

 bildung hinauslaufen. Es handelt sich hier ja überhaupt nur darum, 

 die tatsächlichen Entstehungsarten von löslichen Metallsulfiden oder 

 Hydrosulh'den oder solchen unlöslichen Schwefelverbindungen zu 

 zeigen, welche durch kohlensäurehaltige Wässer unter Schwefel- 

 wasserstoff-Entwicklung zersetzt werden, denn wenn auch nicht direkt 

 Schwefelwasserstoff gebildet wird, so genügt die Entstehung obiger 

 Sulfide, da ja aus diesen durch Säuren (Kohlensäure und kohlensäure- 

 haltige Wässer) Schwefelwasserstoff entwickelt wird. Vorher seien 

 einige tatsächliche Bildungsarten von Schwefelwasserstoff erwähnt, 

 welche hier in Betracht kämen : 



1. Aus nascierendem Wasserstoff und Schwefel bei gewöhnlicher 

 Temperatur. 



2. Aus Stangenschwefel, besonders feuchtem und auch ge- 

 fälltem Schwefel beim Erhitzen. Wenn Schwefeldampf und Wasser- 

 dampf über glühende poröse Substanzen streichen (zum Beispiel über 

 Bimsstein oder Kieselsäure ; wahrscheinlich können auch die Gesteine 

 diese Kontaktwirkung ausüben, doch wurden hierüber meines Wissens 

 noch keine Untersuchungen ausgeführt). 



Aus schmelzendem Schwefel und Wasserdampf. Beim Erhitzen 

 von Schwefel und Wasser unter Druck, aber auch schon bei gewöhn- 

 lichem Druck. Meine eigenen Versuche zeigten, daß, wenn man 

 reines, destilliertes Wasser hierzu verwendet, bei gewöhnlichem 

 Druck kein Schwefelwasserstoff entsteht, wohl aber bei Anwendung 

 von schwefelwasserstoffreiem Wasserleitungswasser ; es ist deshalb 

 anzunehmen, daß es sich hierbei nicht um eine direkte Reaktion 

 zwischen H 2 und S handelt, sondern entweder um eine Reduktion 

 von Sulfaten oder um eine Kontaktwirkung, welche durch bestimmte 

 Salze ausgeübt wird. (Die umgekehrte Reaktion tritt, allerdings unter 

 Mitwirkung des Luftsauerstoffes, bei der Abscheidung von Schwefel aus 

 Schwefelwasserstoffwasser ein.) Beim Einleiten von Schwefeldampf in 



