( 7 ) 



^0 /CH 3 

 C-N 



N0 2 



+ 2 N0 3 H + 2 H 2 0. 



^0/ CH 3 



Ö-N 



N0 2 



Het verschil in de wijze van uiteenvallen dezer oxydiazo- 

 verbindingen zou dan afhangen van de in het amide voor- 

 komende zuurrest. 



Dat inderdaad de zuurrest een grooten invloed uitoefent 

 op het verloop der reactie, blijkt ten duidelijkste wanneer 

 men de verschillende gevallen, die door den Spreker en den 

 Heer van Romburgh zijn bestudeerd, overziet. Hij geldt ech- 

 ter alleen voor de alkylamiden, althans de amiden, voor 

 zoover zij onderzocht zijn, worden allen (één uitgezonderd, 

 nl. het pikramide, volgens onuitgegeven waarneming van 

 den Heer van Romburgh, en dit is niet geheel gelijk aan 

 de amiden) door het salpeterzuur bij de gewone tempera- 

 tuur ontleed, onder ontwikkeling van stikstofoxydule. De 

 bij de methylamiden waargenomen gevallen zijn ten getale 

 van vijf. 



I. Zoowel het mono- als het dimetbylamide blijven on- 

 veranderd ; dit is het geval bij het benzoëzuur of juister 

 nitrobenzoëzuur (van Romburgh). 



II. Het monomethylamide geeft N 2 0, CH 3 N0 3 en het 

 zuur -f H 2 0; het dimethylamide geeft nitrodimethylamine ; 

 dit is het geval bij azijnzuur, barnsteenzuur, dimethylmalon- 

 zuur enz. (Franchimont). 



III. Het monomethylamide geeft eene nitroverbinding ; 

 het dimethylamide geeft nitrodimethylamine; dit is het ge- 

 val bij phenylsulfonzuur (van Romburgh), bij ethylsulfonzuur 

 (Franchimont en Klobbie), bij zwavelzuur (Franchimont. 

 en vermoedelijk ook bij oxaalzuur. 



IV. Het monomethylamide geeft eene nitroverbinding ; 

 het dimethylamide geeft dezelfde nitroverbinding, terwijl 



