(63 ) 



glycoluril. Het werd uit glyoxaal bereid en onder de aan- 

 gegeven omstandigheden door salpeterzuur niet ontleed. 



Een derde vraag was naar het gedrag van ureïden van 

 onverzadigde zuren ; om deze te beantwoorden werd gekozen 

 het methyluracil CH 3 



C-NH 

 I l 

 CH CO 

 l l 

 CO-NH. 



Het bleek dat dit lichaam niet ontleed wordt, maar een- 

 voudig in een nitroderivaat overgaat. 



Het was dus nu voldoende vastgesteld dat ureïden, waarin 

 de rest van het ureum met eene keten van twee of drie 

 koolstofatomen een gesloten ring vormt, niet door salpe- 

 terzuur worden ontleed, onverschillig of de koolstofatomen 

 met waterstof of met zuurstof verbonden of wel onverza- 

 digd zijn. 



Nu bleef nog de vraag over of een lichaam, waarin één 

 koolstofatoom met de beide stikstofatomen van één mole- 

 cuul ureum verbonden is, ook bestendig zou zijn tegen sal- 

 peterzuur. Als een zoodanig lichaam wordt gewoonlijk be- 

 schouwd het aethylideenureum, waaraan men dan deze formule 



/NH 

 geeft CH 3 ~CH >C0. 

 \NH 



Dit lichaam wordt door salpeterzuur bij de gewone tem- 

 peratuur heftig aangegrepen en onmiddellijk ontleed ; er ont- 

 wikkelen zich koolzuurgas en stikstofoxydule in gelijke vo- 

 lumiua, gemengd met eenig stikstof. Het is tot nog toe het 

 eenige ureïde, onder al de onderzochte, waarbij eene oxy- 

 datie, gepaard met de vorming van salpeterigzuur, moeilijk 

 of niet ontgaan kan worden. 



De structuur van dit lichaam is echter onzeker en het 

 is niet onmogelijk, dat het door de formule CH 3 — CH — 

 N— CO- NH 2 juister wordt uitgedrukt, vooral ook omdat 

 het door koking met water alleen, geheel in aldehyde en 

 ureum overgaat. 



De werking van het salpeterzuur werd nu ook onder- 

 zocht op meer gecompliceerde ureïden, zooals urinezuur. 



