( 116 ) 



schap worden medegedeeld om op salpeterzuur te werken. 

 Terwijl ammoniak en aminen der vetreeks het salpeterznur 

 niet ontleden, doen de amiden dit wel; hier is dus weerde 

 invloed van de zuurstof of van de groep CO merkbaar ; ook 

 hier ontstaan nu eens bestendige, dan weer onbestendige 

 verbindingen. Dit hangt af van hetgeen er verder in het 

 molecuul voorkomt; op vijf verschillende gevallen van wer- 

 king van salpeterzuur op alkylamiden werd reeds vroeger 

 gewezen. Hier is de invloed van ééne carbonylgroep ook 

 voldoende. Men zou nu wellicht meenen, dat twee dier groe- 

 pen elkaar zouden versterken, zoodat de reactie dan nog 

 gemakkelijker plaats vond, doch dit schijnt het geval niet 

 te zijn. Diacetamide schijnt moeilijker te worden aangegre- 

 pen dan acetamide ; komt hier nog bij dat de groep NH 

 met de overige atomen een gesloten ring vormt, dan houdt 

 de ontleding geheel op ; succinimide b. v. wordt door sal- 

 peterzuur onder de gewone omstandigheden niet ontleed. Of 

 het aantal atomen hier ook invloed oefent, zal later worden 

 onderzocht. 



Het ureum behoort ook tot de amiden en wordt als zoo- 

 danig door het salpeterzuur bij de gewone temperatuur ont- 

 leed. Deze eigenschap hebben, zooals vroeger werd aange- 

 toond, alle ureumderivaten, behalve die waarin de rest van 

 het ureum met andere elementen een gesloten ring vormt; 

 deze worden niet ontleed. De groep NH echter, die er in 

 voorkomt, is, evenals de groep CO, een negatieve groep en 

 beide zijn in vele opzichten met elkander vergelijkbaar. 

 Men ontmoet hier dan ook iets dergelijks als zooeven voor 

 diacetamide en succinimide vermeld werd : 



CH3-CO CH 2 — CO 



>NH | >NH 



CH 3 — CO CH 3 -CO 



Diacetamide. Succinimide 



CH 3 — NH CH 2 — NH 



> CO | >co 

 CH 3 — NH CN 2 — NH 



S. Dimethylureum. Aethyleencarbamide. 

 Het symmetrische dimethylureum b. v. wordt minder ge- 



