( 133 ) 



eenig water en ter ontleding in meer gemelden zin (veronder- 

 stelt dat er geen vrije ammoniak aanwezig is in genoegzame 

 hoeveelheid om deze reactie te verhinderen). 



Over de vorming van kalium-carbaminezuur aeihyl. Het 

 mag dan wel beschouwd worden als genoegzaam bewezen, 

 dat bij inwerking van potasch op urethaan in alkoholische 

 oplossing, geen kaliumcarbamaat ontstaat, en de vergelijkin- 

 gen vroeger onder [ (zie p. 129) medegedeeld, kannen dus 

 niet worden beschouwd als de waarheid genoegzaam uit te 

 drukken. Veel keuze blijft er niet over, en wel schijnt de 

 volgende verklaringswij ze zich te doen gelden: 



H O K O 



I II I II 



a , N— C -f KOH — N—C + H 2 



(II) 



H OC 2 H 5 H OC 3 H 5 



K O K O 



I II I II 



b. N—C = N=C + C H 5 -OH 



I I 



H OC 2 H 5 



Zooals bekend geeft kaliuinisocyanaat geen additie-pro- 

 duct met alkohol, waaruit reeds volgt met eenige waar- 

 schijnlijkheid, dat de verbinding: 



K O 



I II 

 N-C 



I I 



H OC 2 H 6 



nog al kans zal hebben om ontleed te worden bij gewone 

 temperatuur in kaliumisocyanaat KN — CO en alkohol 

 C 2 H 5 — OH. Daarentegen verbindt zich vrij zsocyaanzuur, 

 gelijk men weet, gemakkelijk met alkohol. Het ontstaan 

 van urethaan door normaal aethylcyanaat en water is niet 

 in strijd met deze wijze van opvatten, want deze reactie 

 kan aldus worden teruggegeven : *) 



*) Zie de volgende Verhandeling. 



