( 140 ) 



zijn, om dit vraagstuk eenigerinate op te lossen. Men hoopt 

 in deze richting nader proeven te nemen. 



Het ontstaan van een zsocyanaat, b.v. bij ontleding van 

 natrium-carbaminezuur aethyl, is een nieuw argument voor de 

 aanname der formule HN =: CO van het cyaanzuur in vrijen 

 staat bekend, het zoogenoemde zsocyaanzuur. De scheikun- 

 digen toch zijn het eens omtrent de formule voor urethaan 

 O 



H 2 N — C — OC 3 H 5 , welke leidt tot die van natrium-carbamine- 

 Na O 



I II 

 zuur aethyl N— C , die op hare beurt leidt tot de for- 



I i 



H OC 2 H 5 



H O 



I II 

 mule van isocyaanzuur N — C (altijd verondersteld, dat geen 



isomerificatie intreedt). 



Het is niet onwaarschijnlijk, dat er eenig verband bestaat 

 tusschen de wijze van vorming en ontleiding b.v. van na- 

 trium-carbaminezuur aethyl en de vorming van lichamen 

 waartoe b.v. behoort het acetylazijnzuur aethyl: 



a. 01Io-CO-OCoH 5 -f Na = NaHC = CO+H-OC 2 H 5 +H 



gevolgd door deze reactie : 



b. CH3-CO-OC0H- + NaHC = CO = CH3-CO— NaHC- 



_CO— OC 2 H 5 . 



Urethaan met potassa in gelijke moleculaire hoeveelheid in 

 bijzijn van alkohol en water. Kaliumaethylaat en urethaan 

 werken op elkander in naar de volgende vergelijkingen *): 



H 



1 



a. N- 



1 







II 

 -C +C 2 H 5 - 



1 



-OK 



K 



1 



= N- 



1 







II 

 -C + 2 H 5 



-OH 



1 

 H 



OC 3 H 5 





1 

 H 



OC 2 H 5 





*) Zie deze Verliandeling, p. 136. 



